(2-Chlorobenzyl)hydrazine Dihydrochloride

Anjeneral yo jwenn konpoze sa a kòm yon poud cristalline blan rive blan -blan. Fòmil molekilè li se C7H11Cl3N2, ki koresponn ak yon pwa molekilè 229.53. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 155-160 degre, souvan ak dekonpozisyon obsève sou chofaj pwolonje. Li se lib idrosolubl nan dlo ak solvang òganik polè tankou metanol ak etanòl akòz fòm nan sèl dihydrochloride, modere idrosolubl nan sulfoksid dimethyl, ak pratikman ensolubl nan solvang ki pa polè tankou dichloromethane ak hexane. Molekil la konsiste de yon gwoup 2-chlorobenzyl ki tache ak yon pati idrazin, ki prezante kòm sèl dihydrochloride la. Gwoup idrazin lan trè nukleofil ak sansib a oksidasyon, pandan y ap atòm klò a bay yon manch pou plis fonksyonalite. Li se igroskopik epi yo ta dwe estoke nan resipyan ki byen fèmen anba atmosfè inaktif, pwoteje kont limyè ak imidite, nan tanperati redwi. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò, aldeid, ak ketonn.

(2-Chlorobenzyl)hydrazine dihydrochloride se yon derive idrazin ki gen yon substituant 2-chlorobenzyl, izole kòm sèl ki estab dihydrochloride. Mwatye idrazin lan (–NH–NH2) se yon nukleofil versatile ki kapab kondanse ak konpoze karbonil pou fòme idrazon, yon transfòmasyon kle nan sentèz etewosik ak edikaman. Ortho-klò sou bag benzyl la entwodui karaktè ki retire elektwon ak enfliyans esterik, sa ki ka modile reyaksyon idrazin nan epi amelyore lipofilisite molekil la. Fòm sèl dihydrochloride la amelyore solubility akeuz epi li bay yon solid solid ki fasil pou okipe ak depo ak fòmilasyon. Konbinezon sa a nan yon idrazin reyaktif ak yon bag aromat alojene fè konpoze an yon blòk bilding ki gen anpil valè nan chimi medsin ak sentèz òganik pou konstwi dérivés idrazid, hydrazones, ak divès kalite heterocycles ki gen nitwojèn.

Famasetik Entèmedyè
Sa a se derive idrazin anplwaye nan sentèz la nan konpoze ak aktivite potansyèl kont tibèkiloz, depresyon, ak enflamasyon. Gwoup idrazin nan kondanse ak aldeid ak ketonn yo fòme idrazon, ki se famakofò kle nan ajan anti tibèkiloz tankou dérivés isoniazid. Moyete 2-chlorobenzyl la ka kontribye nan entèraksyon idrofob obligatwa ak enfliyanse estabilite metabolik, sa ki pèmèt devlopman nan kandida dwòg ak pwofil farmakokinetik optimize.

Blòk Konstriksyon pou Sistèm Heterocyclic
Konpoze an sèvi kòm yon précurseur pou konstwi divès azòt-eterosikl ki gen ladann, ki gen ladan pirazol, indazol, ak triazol, atravè reyaksyon siklokondansasyon ak elektwofil apwopriye. Pou egzanp, reyaksyon ak diketones bay pirazol, pandan y ap tretman ak konpoze carbonyl ki te swiv pa siklis ka jwenn aksè nan echafodaj indazol. Sistèm heterocyclic sa yo se souvan nan edikaman ak agrochimik epi yo envestige pou divès aktivite byolojik yo.

Ligand nan Chimi Kowòdinasyon
Dérivés idrazin ka kowòdone metal tranzisyon atravè atòm nitwojèn yo, fòme konplèks ak jeyometri byen defini. Gwoup 2-chlorobenzyl la entwodui efè esterik ak elektwonik ki enfliyanse estabilite ak reyaksyon konplèks metal ki kapab lakòz yo. Konplèks sa yo etidye pou aktivite katalitik yo nan oksidasyon ak reyaksyon kouple kwa, osi byen ke pou potansyèl yo kòm materyèl mayetik ak modèl pou sit metaloenzyme aktif.

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè versatile sentetik, (2-chlorobenzyl) hydrazine dihydrochloride patisipe nan transfòmasyon divès ki gen ladan adisyon nukleofil nan carbonyls, aminasyon rediksyon, ak alkilasyon. Idrazin nan ka pwoteje, acylated, oswa konvèti nan hydrazones pou plis elaborasyon. Atòm klò a bay yon sit pou paladyòm katalize reyaksyon kouple kwa tankou Suzuki ak Buchwald Hartwig kouple, sa ki pèmèt konstriksyon achitekti molekilè konplèks pou aplikasyon pou pharmaceutique ak materyèl chimi. Itilite li pwolonje nan sentèz analòg pwodwi natirèl ak materyèl fonksyonèl kote konbinezon an nan yon idrazin nukleofil ak yon nwayo aromat alojene bay opòtinite pou kontwole asanble molekilè.

Baj popilè: (2-chlorobenzyl) hydrazine dihydrochloride, Lachin (2-chlorobenzyl) hydrazine dihydrochloride manifaktirè, Swèd