Sodyòm 2-chloro-6-((4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)thio)benzoate

Anjeneral, materyèl sa a jwenn kòm yon poud cristalline ki pa-blan jiska limyè bèlj ak yon ti odè aromat. Fòmil molekilè li se C13H10ClN2NaO4S, ki koresponn ak yon pwa molekilè 348.74. Pwen fizyon an jeneralman depase 250 degre, souvan ak dekonpozisyon anvan yo rive nan yon fonn defini. Dansite kalkile a se apeprè 1.52 g / cm³ nan kondisyon anbyen. Li montre bon solubilite nan dlo ak solvang polè tankou metanol ak sulfoksid dimethyl akòz fòm nan sèl carboxylate sodyòm, pandan y ap montre solubility limite nan asetòn, etanòl, ak solubilite neglijab nan solvang ki pa polè òganik. Molekil la gen yon nwayo benzoat ak yon substituant orto-kloro ak yon lyezon thioether nan yon bag 4,6-dimethoxypyrimidine. Sèl sodyòm amelyore solubility akeuz ak karakteristik manyen. Depo nan resipyan ki byen fèmen ki pwoteje kont limyè ak imidite nan tanperati anbyen se jeneralman adekwat, menm si kondisyon siye yo rekòmande pou depo pwolonje. Yo ta dwe evite kontak ak asid fò, paske pwotonasyon karboksilat la ka afekte solubilite ak estabilite.

Sodyòm 2-kloro-6-((4,6-dimetoksipirimidin{-2{-il)tio)benzoat se yon molekil ibrid ki konbine yon nwayo benzoat ki sanble ak salisilat ak yon substituant pirimidinylthio. Estrikti a gen yon inite asid ortho-chlorobenzoic ki konekte atravè yon atòm souf nan pozisyon 2 ak yon bag 4,6-dimethoxypyrimidine. Achitekti sa a kreye yon molekil ki gen twa domèn fonksyonèl diferan: gwoup carboxylate la bay solubilite dlo ak kapasite kowòdinasyon metal, atòm klò a ofri yon manch potansyèl pou fonksyonalizasyon plis, ak dimethoxypyrimidine moety la kontribye karaktè heteroaromatic ki rich nan elektwon ki kapab lyezon idwojèn ak entèraksyon π-pile. Fòm sodyòm carboxylate sèl la asire konpatibilite akeuz ak estabilite cristalline. Konbinezon sa a nan yon karboksilat metal-obligatwa, yon inite klorofenil lipofil, ak yon pirimidin idwojèn-lyezon fè konpoze an yon entèmedyè versatile pou aplikasyon agrikòl ak pharmaceutique, kote bag la pirimidin ka angaje nan evènman rekonesans espesifik ak objektif byolojik pandan karboksilat la modil pwopriyete fizikochimik.

Agrochimik Entèmedyè
Konpoze sa a sèvi kòm yon blòk bilding kle nan sentèz èbisid pirimidinylthiobenzoate, yon klas inibitè acetolaktat sintaz yo itilize pou kontwòl move zèb laj-nan rekòt sereyal. Fòm sèl sodyòm lan amelyore solubilite dlo pou fòmilasyon kòm konsantre akeuz, pandan y ap bag la pirimidin esansyèl pou anpèchman anzim. Lyen thioether bay estabilite metabolik nan kondisyon jaden yo, kontribye nan aktivite rezidyèl pwolonje.

Rechèch famasetik
Yo envestige dérivés echafodaj sa a pou potansyèl yo kòm ajan anti{0}}enflamatwa ak antimikwòb. Gwoup karboksilat la ka angaje nan entèraksyon iyonik ak sit aktif anzim yo, pandan y ap bag pirimidin imite baz nukleotid, sa ki pèmèt entèferans ak metabolis asid nikleyik. Atòm klò a bay yon sit adisyonèl pou modifikasyon estriktirèl pou optimize puisans ak selektivite.

Kowòdinasyon Chimi
Atòm nitwojèn carboxylate ak pirimidin yo ka aji kòm ligand pou iyon metal tranzisyon, fòme konplèks ak pwopriyete potansyèl katalitik oswa mayetik. Konplèks metal sa yo etidye pou kapasite yo pou imite sit aktif metaloenzym yo ak pou aplikasyon pou kataliz omojèn, kote fondasyon aromatik rijid la asire jeyometri kowòdinasyon byen -defini.

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè miltifonksyonèl, konpoze sa a patisipe nan transfòmasyon ki gen ladan esterifikasyon karboksilat la, sibstitisyon aromat nukleofil nan pozisyon kloro oswa pirimidin, ak kwa -reaksyon kouple apre deklanchman apwopriye. Fòm sèl sodyòm nan pèmèt pou manyen pratik nan sistèm sòlvan akeuz oswa melanje, fasilite konstriksyon an nan bibliyotèk nan -konpoze biaryl lye souf pou dekouvèt dwòg ak syans materyèl.

Baj popilè: sodyòm 2-chloro-6-((4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)thio)benzoate, Lachin sodyòm 2-chloro-6-((4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)thio)benzoate manifaktirè, founisè