6-Bromo-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-yon

Anjeneral, konpoze sa a jwenn kòm yon solid cristalline ki soti nan -blan ak jòn pal. Fòmil molekilè li se C10H9BrO, ki koresponn ak yon pwa molekilè 225.08. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 78-82 degre, ki reflete yon lasi kristal byen defini. Dansite kalkile a se apeprè 1.56 g / cm³ nan kondisyon anbyen. Li montre bon solubilite nan solvang òganik komen ki gen ladan dichloromethane, acetate etil, tetrahydrofuran, ak metanol, pandan y ap montre solubilite limite nan dlo ak solubilite neglijab nan solvang ki pa -polè tankou hexane. Molekil la gen yon nwayo 3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-yon sèl ak yon atòm brom nan pozisyon 6. Estrikti sa a prezante yon sistèm bicyclic pasyèlman satire konbine yon bag aromat ak yon cyclohexenone moety. Carbonyl ketonn lan sansib a adisyon nukleofil ak reyaksyon kondansasyon, pandan y ap atòm nan brom aktive nan direksyon kwa-kouplage ak sibstitisyon nukleofil. Depo nan resipyan ki byen fèmen ki pwoteje kont limyè ak imidite nan tanperati redwi (2-8 degre) yo rekòmande pou anpeche dekonpozisyon. Yo ta dwe evite kontak ak nukleofil fò, baz fò, ak ajan oksidan fò.

6-Bromo-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-yon se yon dérivé brome -tetralon ki gen yon sistèm bag bisiklik ki pasyèlman satire. Molekil la konsiste de yon bag benzèn ki kole ak yon bag cyclohexenone, ak doub lyen ki sitiye ant 3 ak 4 pozisyon yo ak karbonil la nan pozisyon 1-. Sa a kreye yon sistèm ketonn enstore kote doub kosyon an konjige ak tou de bag aromat ak karbonil la, ki enfliyanse reyaksyon li yo ak pwopriyete espektroskopik. Atòm brom nan pozisyon 6 sou bag aromat la bay yon manch versatile pou reyaksyon tranzisyon-metal-catalysed kwa-couplage tankou Suzuki, Sonogashira, ak Buchwald-Hartwig kouple. Fonksyonalite ketonn nan ka sibi rediksyon, alkilasyon, oswa reyaksyon kondansasyon, sa ki pèmèt plis elaborasyon nan echafodaj la. Sistèm bag ki pasyèlman satire bay frigidité konformasyon pandan y ap kenbe kèk fleksibilite, fè konpoze sa a yon blòk bilding ki gen anpil valè pou konstwi molekil pi konplèks nan chimi medsin ak sentèz pwodwi natirèl.

Famasetik Entèmedyè
Sa a derive brome -tetralone itilize nan sentèz konpoze ki gen aktivite potansyèl kont kansè ak maladi newolojik. Ketonn nan ka transfòme atravè aminasyon rediksyon pou entwodui chèn bò amine debaz yo, pandan y ap brom la pèmèt paladyòm -katalize kwa- kouple yo tache divès gwoup aryl oswa heteroaryl. Nwayo bicyclic rijid la parèt nan divès molekil byoaktif, ki gen ladan modulateur reseptè estwojèn selektif ak ligand reseptè melatonin.

Blòk Konstriksyon pou Sentèz Heterocyclic
, -Sistèm ketonn enstore a pèmèt reyaksyon siklokondansasyon ak divès dinukleofil yo fòme sistèm eterosiklik fusion tankou naftopirazol, naftoizoxazol, ak naftopirimidin. Yo envestige sistèm bag sa yo pou pwopriyete famasi yo, ak naftalèn rijid-tankou nwayo ki bay kontrent konformasyon ki benefisye pou rekonesans sib yo. Bwòm la pèmèt pou plis diversification apre fòmasyon heterocycle.

Sentèz pwodwi natirèl
Konpoze sa a sèvi kòm yon entèmedyè kle nan sentèz total plizyè pwodwi natirèl ki gen fondasyon tetralone oswa naftalèn. Ketonn lan ka elabore pou entwodui stéréosant atravè rediksyon asimetri oswa alkilasyon, pandan y ap brom la bay yon manch pou konstwi achitekti polisiklik ki pi konplèks atravè kwa-kouplage ak sekans sikilasyon.

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè versatile sentetik, 6-bromo-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-yon patisipe nan divès transfòmasyon ki gen ladan adisyon nukleofil nan ketonn nan, kouple kwaze paladyòm katalize nan sit brom la, ak adisyon konjige nan sistèm enyon an. Konbinezon an nan yon carbonyl elektwofil ak yon manch alojene pèmèt fonksyonalizasyon sekans, sa ki pèmèt konstriksyon rapid nan bibliyotèk nan konpoze ki baze sou tetralon pou dekouvèt dwòg ak aplikasyon pou chimi materyèl.
 

Baj popilè: 6-bromo-3,4-dihydronaphthalen-1(2h)-yon sèl, Lachin 6-bromo-3,4-dihydronaphthalen-1(2h)-yon sèl manifaktirè, founisè