4-Nitroisobenzofuran-1(3H)-yon sèl

Konpoze sa a se tipikman izole kòm yon solid cristalline sòti nan jòn pal ak mawon limyè. Fòmil molekilè li se C8H5NO4, ki koresponn ak yon pwa molekilè 179.13. Pwen k ap fonn an jeneralman tonbe nan ranje 180-185 degre, souvan ak dekonpozisyon evidan pa fè nwa. Dansite kalkile a se apeprè 1.55 g / cm³ nan kondisyon anbyen. Li montre solubilite modere nan solvang òganik polè tankou sulfoksid dimethyl ak dimethylformamid, solubilite limite nan acetate etil ak asetòn, ak solubilite neglijab nan dlo, metanol, ak solvang ki pa -polè tankou dichloromethane ak hexane. Molekil la konsiste de yon izobenzofuran-1(3H){-yon nwayo (ftalid) ak yon substituant nitro nan pozisyon 4 la. Bag laktòn la sansib a idroliz anba kondisyon debaz yo, pandan y ap gwoup nitro a se fòtman elèktron-retrait epi li ka sibi rediksyon nan yon amine. Depo nan resipyan jòn ki byen fèmen anba atmosfè inaktif nan tanperati redwi (2-8 degre) rekòmande pou anpeche dekonpozisyon. Yo ta dwe evite kontak ak baz solid, ajan rediksyon fò, ak ajan oksidan fò.

4-Nitroisobenzofuran-1(3H)-one se yon dérivé ftalid fonksyonalize ki gen yon gwoup nitro nan pozisyon 4-bag benzèn fusion a. Nwayo ftalid la konsiste de yon bag benzèn kole ak yon -lactone, ki kreye yon echafodaj rijid, plan ak tou de fonksyonalite aromat ak laktòn. Nitro substituent nan pozisyon 4 a entwodui gwo elèktron-retrait karaktè, ki siyifikativman enfliyanse distribisyon elektwonik bag aromatiques Et active pozisyon espesifik nan direksyon atak nukleofil. Bag laktòn la bay yon ekivalan asid karboksilik maske ki ka louvri anba kondisyon debaz pou revele yon idroksil ak karboksilat, sa ki pèmèt plis fonksyonalite. Konbinezon sa a nan yon sistèm aromat elèktron-defisi ak yon karboksilat inaktif fè konpoze an yon blòk bilding ki gen anpil valè nan sentèz òganik pou konstwi molekil pi konplèks, patikilyèman nan sentèz la nan konpoze heterocyclic ak analòg pwodwi natirèl kote nwayo a ftalid parèt souvan.

Famasetik Entèmedyè
Dérivés nitroftalid sa a itilize nan sentèz konpoze ak aktivite potansyèl kont kansè ak maladi enflamatwa. Gwoup nitro a ka redwi a yon amine pou kouple amid ak asid karboksilik-ki gen pharmacophores, pandan y ap ka louvri bag laktòn la ak fonksyonalize pou prezante divèsite adisyonèl. Ftalid-konpoze konpoze yo te eksplore pou kapasite yo nan modile aktivite anzim ak fonksyon reseptè, ak nwayo a rijid bay kontrent konformasyon benefisye pou rekonesans sib.

Blòk Konstriksyon pou Sentèz Heterocyclic
Konbinezon yon gwoup nitro ak yon bag laktòn pèmèt konstriksyon sistèm heterocyclic fusion tankou quinolines, quinazolines, ak benzoxazines atravè reyaksyon cyclocondensation. Rediksyon nan gwoup nitro a nan yon amine ki te swiv pa laktòn ouvèti ak sikilasyon bay wout efikas nan nitwojèn -ki gen heterocycles ki gen anpil moun nan rechèch pharmaceutique. Transfòmasyon sa yo gen anpil valè pou jenere bibliyotèk konpoze pou dekouvèt dwòg.

Précurseur pou Sond Fluoresan
Sistèm aromatik elèktron -defisi a ak potansyèl pou modifikasyon bag laktòn fè konpoze sa a yon pwen depa itil pou konsepsyon detèktè fliyoresan. Rediksyon nan gwoup nitro a ak fonksyonalizasyon ki vin apre ka bay fliyofò ak pwopriyete emisyon sansib a chanjman nan anviwònman an tankou pH oswa konsantrasyon ion metal. Sond sa yo ap envestige pou aplikasyon nan bioimaging ak chimi analyse.

Sentèz òganik entèmedyè
Kòm yon blòk konstriksyon versatile sentetik, 4-nitroisobenzofuran-1(3H){-youn patisipe nan transfòmasyon divès ki gen ladan sibstitisyon nukleofil aromat nan pozisyon aktive pa gwoup la nitro, rediksyon nan nitro a nan yon amine pou plis elaborasyon, ak ouvèti bag laktòn ki te swiv pa esterifikasyon esterifikasyon. Gwoup nitro ki retire elektwon an ka sèvi tou kòm yon gwoup dirèk pou fonksyonalizasyon C-H ki katalize metal. Itilite li pwolonje nan sentèz analòg pwodwi natirèl ak materyèl fonksyonèl kote nwayo a ftalid bay pwopriyete dezirab estriktirèl ak elektwonik.
 

Baj popilè: 4-nitroisobenzofuran-1(3h)-yon sèl, Lachin 4-nitroisobenzofuran-1(3h)-yon sèl manifaktirè, founisè