[(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]amine

[(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]amine

Nimewo CAS: 125295-22-9
Fòmil molekilè: C4H7N3O
Pwa molekilè: 113.12
SMILES Kòd:CC1=NN=C(O1)CN

Pwodwi Entwodiksyon

Non pwodwi

[(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]amine

Nimewo CAS

125295-22-9

Fòmil molekilè

C4H7N3O

Pwa molekilè

113.12

SMILES Kòd

CC1=NN=C(O1)CN

MDL No.

MFCD06739049

 

Pwopriyete chimik

 

Konpoze sa a se tipikman izole kòm yon solid cristalline sòti nan blan ak jòn pal. Fòmil molekilè li se C4H7N3O, ki koresponn ak yon pwa molekilè 113.12. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 78-82 degre. Dansite kalkile a se apeprè 1.28 g / cm³ nan kondisyon anbyen. Li montre bon solubilite nan solvang òganik polè ki gen ladan metanol, etanòl, ak sulfoksid dimethyl, solubilite modere nan dlo akòz amine polè a ak bag oxadiazole, ak solubilite limite nan solvang ki pa polè tankou dichloromethane ak hexane. Molekil la konsiste de yon bag 1,3,4-oxadiazol ak yon gwoup methyl nan pozisyon 5 la ak yon amine prensipal tache atravè yon linker methylene nan pozisyon 2 la. Amine a se sansib a acylation, alkylation, ak reyaksyon kondansasyon, pandan y ap bag la oxadiazole bay kosyon idwojèn aksepte kapasite. Depo nan resipyan ki byen fèmen anba atmosfè inaktif nan tanperati redwi rekòmande pou anpeche dekonpozisyon ak absòpsyon gaz kabonik. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò, klori asid, ak isocyanates.

 

Deskripsyon

 

(5 Methyl 1,3,4 oxadiazol 2 yl) methanamine se yon konpoze heterocyclic bifonksyonèl konbine yon bag oxadiazol ak yon amine prensipal. Nwayo 1,3,4 oxadiazole a se yon eterosikl aromat senk manm ki gen de atòm nitwojèn ak yon atòm oksijèn, ki bay tou de kapasite idwojèn aksepte ak estabilite metabolik. Echafodaj heterocyclic sa a lajman rekonèt nan chimi medsin kòm yon bioisostere pou fonksyonalite ester ak amid, souvan amelyore pwopriyete farmakokinetik pandan w ap kenbe aktivite byolojik. Gwoup methyl la nan pozisyon 5 la entwodui karaktè idrofob ak enfliyans esterik, modil lipofilisite an jeneral. Gwoup aminomethyl la nan pozisyon 2 ofri yon manch nukleofil pou plis fonksyonalite atravè fòmasyon kosyon amid, aminasyon rediksyon, oswa reyaksyon alkilasyon. Konbinezon sa a nan yon nwayo eteroaromatik privilejye ak yon amine reyaktif fè konpoze an yon blòk bilding ki gen anpil valè nan dekouvèt dwòg ak sentèz òganik pou konstwi molekil pi konplèks ak potansyèl aktivite antimikwòb, anti-enflamatwa, ak antikansè.

 

Itilizasyon

 

Famasetik Entèmedyè
Nan dekouvèt dwòg, oxadiazole amine sa a se travay kòm yon blòk bilding pou sentèz konpoze ak aktivite potansyèl kont enfeksyon mikwòb ak kansè. Amine prensipal la pèmèt kouple amid pratik ak asid karboksilik ki gen farmakofò, sa ki pèmèt jenerasyon rapid nan bibliyotèk pou etid relasyon aktivite estrikti. Bag oxadiazol la ka sèvi kòm yon bioisostere pou ester oswa amid lyen, souvan amelyore estabilite metabolik ak pèmeyabilite manbràn pandan y ap kenbe entèraksyon lyezon idwojèn ak objektif byolojik.

 

Blòk bilding pou sistèm eterosiklik
Konpoze an sèvi kòm yon précurseur pou konstwi sistèm eterocyclic fusion tankou oxadiazolo [3,4 a] pirimidin ak triazolo [3,4 b] oxadiazoles atravè reyaksyon siklizasyon ki enplike gwoup la amine. Sistèm bag sa yo envestige pou pwopriyete famasi yo, ak nwayo oxadiazole bay kontrent konformasyon ak kapasite lyezon idwojèn benefisye pou rekonesans sib. Gwoup methyl la ka fonksyonalize plis atravè aktivasyon C-H ki katalize radikal oswa metal pou prezante divèsite adisyonèl.

 

Ligand pou konplèks metal yo
Atòm nitwojèn oxadiazole yo ka kowòdone ak metal tranzisyon, fòme konplèks ak jeyometri byen defini. Gwoup amine bay yon sit donatè adisyonèl, ki pèmèt konsepsyon sistèm ligand polydentate. Konplèks metal ki sòti nan echafodaj sa a yo etidye pou aktivite katalitik yo nan oksidasyon ak reyaksyon kouple kwa, osi byen ke pou potansyèl yo kòm materyèl luminesan ak modèl pou sit metaloenzyme aktif.

 

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè versatile sentetik, (5 methyl 1,3,4 oxadiazol 2 yl) methanamine patisipe nan transfòmasyon divès ki gen ladan N acylation, N alkylation, ak aminasyon rediksyon. Amine a ka konvèti nan carbamates, ureas, oswa thiourreas pou plis elaborasyon. Bag oxadiazol la ka sibi sibstitisyon elektwofil nan pozisyon aktive pa heteroatom bag yo. Itilite li pwolonje nan sentèz analòg pwodwi natirèl ak materyèl fonksyonèl kote konbinezon an nan yon nwayo heteroaromatic ak yon gwoup fonksyonèl amine afekte pwopriyete dezirab tankou kowòdinasyon metal ak kapasite lyezon idwojèn.

 

Baj popilè: [(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]amine, Lachin [(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]amine manifaktirè, founisè

Voye rechèch

whatsapp

Telefòn

Mel

Rechèch

sak