1-(1H-Pyrazol-3-yl)etanòn

Konpoze sa a anjeneral jwenn kòm yon solid cristalline ki soti nan blan -pou jòn pal. Fòmil molekilè li se C5H6N2O, ki koresponn ak yon pwa molekilè 110.11. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 115-119 degre. Dansite kalkile a se apeprè 1.27 g / cm³ nan kondisyon anbyen. Li montre bon solubilite nan solvang òganik polè ki gen ladan metanol, etanòl, ak sulfoksid dimethyl, pandan y ap montre solubilite modere nan acetate etil ak dichloromethane ak solubilite limite nan dlo ak solvang ki pa polè tankou hexane. Molekil la konsiste de yon bag pirazol ak yon gwoup asetil tache nan pozisyon 3 la. Pirazol NH la se asid epi li ka patisipe nan lyezon idwojèn, pandan y ap ketonn carbonyl la sansib a adisyon nukleofil ak reyaksyon kondansasyon. Depo nan resipyan ki byen fèmen ki pwoteje kont limyè ak imidite nan tanperati anbyen se jeneralman adekwat, menm si kondisyon siye yo rekòmande pou peryòd pwolonje. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò ak baz fò.

1 (1H Pyrazol 3 yl)ethanone se yon dérivés pirazol fonksyonalize ki gen yon gwoup asetil dirèkteman tache ak pozisyon 3 bag heteroaromatic senk manm. Nwayo pirazol la, ki gen de atòm nitwojèn adjasan, bay tou de kapasite kosyon idwojèn (NH) ak akseptè (azòt kalite piridin), ki fè li yon echafodaj versatile pou rekonesans molekilè nan sistèm byolojik. Substituent acetyl la entwodui yon gwoup elektwofil karbonil ki ka sibi reyaksyon kondansasyon ak idrazin, amine, ak konpoze metilèn aktif, ki pèmèt konstriksyon sistèm heterocyclic pi konplèks. Pwoksimite ketonn nan bag pirazol la pèmèt potansyèl lyezon idwojèn entramolekilè ak entèraksyon chelation ak iyon metal. Konbinezon sa a nan yon nwayo eteroaromatik privilejye ak yon kabònil reyaktif fè konpoze an yon blòk bilding ki gen anpil valè nan chimi medsin ak sentèz òganik pou konstwi divès molekil ki baze sou pirazol ak aktivite byolojik potansyèl yo.

Famasetik Entèmedyè
Nan dekouvèt dwòg, sa a se derive acetylpyrazole anplwaye kòm yon blòk bilding pou sentèz konpoze ak aktivite potansyèl kont enflamasyon, kansè, ak maladi enfeksyon. Gwoup ketonn lan pèmèt kondansasyon ak idrazin yo fòme etewosik pirazol -fizyone tankou pyrazolo [3,4 d] pirimidin ak pyrazolo [1,5 a] pirimidin, ki se pi souvan nan devlopman kinaz inhibitor. Nwayo pirazol la ka angaje nan lyezon idwojèn ak sit aktif anzim, pandan y ap gwoup asetil la bay yon manch pou plis fonksyonalite.

Blòk Konstriksyon pou Sistèm Heterocyclic
Konpoze a sèvi kòm yon précurseur pou konstwi sistèm eterosiklik fusion atravè reyaksyon cyclocondensation. Reyaksyon ak idrazin bay dérivés bispyrazole, pandan y ap kondansasyon ak amidin bay pyrazolo [1,5 a] pirimidin. Sistèm bag sa yo envestige pou pwopriyete farmakolojik yo, ak nwayo pirazol rijid ki bay kontrent konformasyon ki benefisye pou rekonesans sib ak selektivite nan anpèchman anzim.

Ligand pou konplèks metal yo
Atòm nitwojèn pirazol yo ak oksijèn kabònil la ka kowòdone metal tranzisyon yo, fòme konplèks ak jeyometri byen defini. Konplèks metal ki sòti nan echafodaj sa a yo etidye pou aktivite katalitik yo nan oksidasyon ak reyaksyon kouple kwa, osi byen ke pou potansyèl yo kòm materyèl luminesan. Gwoup asetil la ka enfliyanse pwopriyete elektwonik sant metal la atravè tou de σ don ak π backbonding entèraksyon, sa ki pèmèt amann akor pèfòmans katalis.

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè versatile sentetik, 1 (1H pyrazol 3 yl) etanon patisipe nan transfòmasyon divès ki gen ladan kondansasyon Claisen, reyaksyon Knoevenagel, ak paladyòm katalize reyaksyon kouple kwa apre entèkonvèsyon gwoup fonksyonèl apwopriye. Ketonn nan ka redwi nan alkòl ki koresponn lan oswa konvèti nan enamines pou plis elaborasyon. Pyrazole NH la ka pwoteje, alkylated, oswa acylated pou modile reyaksyon ak solubilite. Itilite li pwolonje nan sentèz analòg pwodwi natirèl ak materyèl fonksyonèl kote bag la pirazole bay pwopriyete dezirab elektwonik ak idwojèn lyezon.

Baj popilè: 1-(1h{-pyrazol-3-yl)ethanone, Lachin 1-(1h-pyrazol-3-yl)ethanone manifaktirè, founisè