1-(3-Chlorophenyl)-1H-imidazol

Anjeneral yo jwenn konpoze sa a kòm yon poud cristalline blan rive blan -blan. Fòmil molekilè li se C9H7ClN2, ki koresponn ak yon pwa molekilè 178.62. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 68-72 degre. Li se idrosolubl nan solvang òganik komen ki gen ladan metanol, etanòl, dichloromethane, ak acetate etil, pandan y ap montre solubilite limite nan dlo ak solubilite neglijab nan idrokarbur alifatik tankou hexane. Molekil la konsiste de yon bag imidazol N-ranplase ak yon gwoup 3-chlorophenyl. Atòm nitwojèn imidazol yo bay kosyon idwojèn aksepte kapasite ak potansyèl kowòdinasyon metal, pandan y ap atòm klò a sou bag fenil la ofri yon manch pou plis fonksyonalite. Depo nan resipyan ki byen fèmen ki pwoteje kont limyè ak imidite nan tanperati anbyen se jeneralman adekwa. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò ak asid fò.

1-(3-Klorofenil){-1H-imidazol se yon dérivé N{-arilimidazol ki genyen yon substituant meta-klorofenil ki tache ak youn nan atòm nitwojèn imidazol yo. Nwayo imidazol la, yon eterosikl aromat senk-manb ki gen de atòm nitwojèn, bay tou de kapasite idwojèn aksepte kosyon ak kapasite nan kowòdone iyon metal, fè li yon echafodaj privilejye nan chimi medsin ak kataliz. Gwoup 3-chlorophenyl entwodui karaktè lipofil ak enfliyans elèktron-retrait atravè atòm klò a, ki ka modile pwopriyete elektwonik bag imidazol la ak entèraksyon li yo ak objektif byolojik. Modèl sibstitisyon meta evite antrav esterik ak bag imidazol la pandan w ap kenbe kominikasyon elektwonik atravè sistèm aromat la. Konbinezon sa a nan yon heterocycle versatile ak yon substituent aromat modifye fè konpoze an yon blòk bilding ki gen anpil valè nan rechèch pharmaceutique ak sentèz òganik.

Famasetik Entèmedyè
Derive N-arilimidazol sa a itilize nan sentèz konpoze ak aktivite potansyèl antifonjik, anti-bakteri, ak anti-enflamatwa. Nwayo imidazol la se yon farmakofò kle nan dwòg antifonjik azol tankou clotrimazole ak ketoconazole, kote li inibit lanosterol 14 -demethylase, yon anzim kritik pou biosentèz sterol chanpiyon. Gwoup la 3-chlorophenyl kontribye nan lipophilicity ak sib obligatwa, pandan y ap atòm nan klò bay yon sit pou plis modifikasyon estriktirèl optimize pwopriyete famasi.

Ligand nan Chimi Kowòdinasyon
Atòm nitwojèn imidazol yo ka kowòdone ak metal tranzisyon yo, yo fòme konplèks ak jeyometri byen -defini. Konplèks metal ki sòti nan echafodaj sa a yo etidye pou aktivite katalitik yo nan kwa-kouplage ak reyaksyon oksidasyon, osi byen ke pou potansyèl yo kòm modèl pou sit aktif metaloenzyme. Substituent 3-chlorophenyl enfliyanse pwopriyete elektwonik sant metal la atravè efè endiktif, sa ki pèmèt ajisteman pèfòmans katalis ak selektivite.

Blòk bilding pou likid ionik
N-Arylimidazoles sèvi kòm précurseurs pou sentèz imidazolyòm-likid ionik ki baze sou kwatèrnizasyon ak alogen alkil. Sèl ki kapab lakòz yo montre pwopriyete solvasyon inik, estabilite tèmik segondè, ak presyon vapè neglijab, ki fè yo gen anpil valè kòm solvang vèt, elektwolit, ak medya reyaksyon nan sentèz òganik ak aplikasyon elektwochimik. Gwoup 3-chlorophenyl ka enfliyanse pwopriyete fizik ak konpòtman faz likid iyonik ki kapab lakòz yo.

Sentèz òganik entèmedyè
Kòm yon entèmedyè sentetik versatile, 1-(3-chlorofenil){-1H{-imidazol patisipe nan divès transfòmasyon ki gen ladan sibstitisyon elektwofil nan bag imidazòl la, N-alkilation, ak tranzisyon-metal-katalize reyaksyon kowole nan sit klorinn ki katalize. Atòm klò a ka deplase pa divès nukleofil oswa angaje nan Suzuki, Sonogashira, ak kouple Buchwald-Hartwig pou prezante divès gwoup aryl, heteroaryl oswa amine. Itilite li pwolonje nan sentèz la nan materyèl fonksyonèl ak sond molekilè kote bag imidazol la bay pwopriyete dezirab metal-kowòdinasyon ak idwojèn-lyezon.

Baj popilè: 1-(3-chlorofenil)-1h-imidazol, Lachin 1-(3-chlorophenyl)-1h-imidazol manifaktirè, founisè