N,N-Dimethyl-1-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanamine Hydrochloride

Sibstans sa a anjeneral jwenn kòm yon -poud cristalline blan ak pal bèlj ak yon odè amine-tankou. Pwen fizyon an se apeprè 109 degre, sa ki endike yon lasi cristalline byen defini. Fòmil molekilè a se C15H25BClNO2, ki koresponn ak yon pwa molekilè 297.63. Li montre bon solubilite nan solvang òganik polè ki gen ladan metanol, etanòl, tetrahydrofuran, ak sulfoksid dimethyl, pandan y ap montre solubilite limite nan dlo ak afinite neglijab pou idrokarbur alifatik. Mwatye ester pinacol boronate la sansib a idroliz ralanti lè ekspoze pwolonje a imidite, ki egzije depo nan kondisyon anidrid. Konpoze an gen klasifikasyon danje GHS ak mo siyal "Avètisman" epi li asosye ak deklarasyon danje H302 (danjere si vale), H315 (ki lakòz iritasyon po), H319 (ki lakòz iritasyon grav nan je), ak H335 (ka lakòz iritasyon respiratwa). Depo nan yon veso ki byen fèmen anba atmosfè inaktif (agon oswa nitwojèn) nan tanperati redwi (2-8 degre) rekòmande pou kenbe estabilite. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò.

N,N-Dimethyl-1-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanamine hydrochloride reprezante yon blòk bilding aromat bifonksyonèl kote yon amine siperyè mare nan pozisyon meta-pwoteje yon asid fenonik bopinacol asid. Fòm sèl idroklorid la amelyore karakteristik manyen ak estabilite etajè konpare ak baz gratis la. Molekil la konbine yon gwoup dimethylaminomethyl nukleofil ak yon manch bor elektwofil, kreye reyaktivite ortogonal nan yon kad kontra enfòmèl ant. Modèl sibstitisyon meta pozisyon amine ak boronate nan yon ang 120 degre, sa ki pèmèt konstriksyon achitekti molekilè ki pa lineyè. Ester Pinacol la sèvi kòm yon patnè maske kwa-kouplage, pwoteje asid bornik la soti nan oksidasyon twò bonè pandan y ap rete fasilman aktive anba kataliz Paladyòm. Konbinezon sa a nan yon asid boronik pwoteje ak yon manch amine debaz fè konpoze sa a yon entèmedyè versatile pou konstwi molekil konplèks kote entwodiksyon kontwole tou de fonksyonalite yo mande yo.

Suzuki-Miyaura Cross-Aplikasyon Coupling
Ester boronat sa a prensipalman itilize kòm yon patnè kouple nan reyaksyon Suzuki-katalize paladyòm-Miyaura ak alogenid aryl ak eteroaryl. Mwatye bor la fasilite transfè fragman dimethylaminometilfenil la nan patnè elektwofil, sa ki pèmèt konstriksyon sistèm biaryl ki gen anpil moun nan entèmedyè pharmaceutique ak materyèl fonksyonèl. Kondisyon reyaksyon tipik yo itilize katalis paladyòm tankou Pd(PPh3)4 oswa Pd(OAc)2 ak baz ki gen ladan kabonat potasyòm oswa idroksid sodyòm nan solvang tankou tetrahydrofuran oswa dimethylformamide.

Famasetik entèmedyè sentèz
Nan pwogram chimi medsin, konpoze sa a sèvi kòm yon précurseur pou rasanble molekil biyolojik aktif ki gen motif benzylamine. Amin siperyè a ka kwatèrnize oswa elabore plis atravè alkilasyon, pandan y ap manch boronat la pèmèt divèsifikasyon an reta-etap nan kwa-kouplage. Fonksyonalite benzilik amine parèt nan ajan terapetik ki vize maladi sistèm nève santral, kote li ka amelyore solubilite ak kontribye nan reseptè obligatwa atravè entèraksyon iyonik.

Syans Materyèl ak Chimi Polymère
Nwayo aromat rijid ak gwoup fonksyonèl orthogonal fè konpoze sa a apwopriye pou enkòporasyon nan polymère fonksyonèl ak kad kovalan òganik. Atravè kwa-polimerizasyon kouple, li ka sèvi kòm yon monomè pou konstwi materyèl konjige ak pwopriyete optoelektwonik ki tayè. Amine siperyè a ka patisipe nan sik deprotonasyon -, sa ki pèmèt materyèl ki reponn ak pH-pou detekte ak aplikasyon pou lage kontwole.

Eksplorasyon metodoloji sentetik
Kòm yon entèmedyè aromat miltifonksyonèl, konpoze sa a patisipe nan transfòmasyon divès pi lwen pase estanda kwa-kouplage. Gwoup boronat la angaje nan aminasyon Chan-Lam, reyaksyon oksidatif Heck, ak adisyon konjige, pandan y ap amine siperyè a ka sibi kwaternizasyon oswa sèvi kòm yon gwoup dirije pou fonksyonalizasyon C-H. Modèl reyaktivite byen defini -li fè li gen anpil valè pou devlopman metòd nan domèn tankou sekans reyaksyon kaskad ak pwotokòl fonksyonalizasyon sekans.

Baj popilè: n,n-dimethyl- 1-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanamine hydrochloride, Lachin n,n-dimethyl-1-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-il-dyoksamyl) hydrochloride hydrochloride manifaktirè, founisè