|
Non pwodwi |
Benzyl 2-hydroxyacetate |
|
Nimewo CAS |
30379-58-9 |
|
Fòmil molekilè |
C9H10O3 |
|
Pwa molekilè |
166.17 |
|
SMILES Kòd |
O=C(OCC1=CC=CC=C1)CO |
|
MDL No. |
MFCD00191776 |
Pwopriyete chimik
Sibstans sa a tipikman rankontre kòm yon likid ki klè, san koulè ak trè pal-ki gen koulè nan tanperati anbyen, ki genyen yon odè fèb, agreyab, yon ti kras dous ester-tankou. Fòmil molekilè li se C9H10O3, ki koresponn ak yon pwa molekilè 166.17. Pwen bouyi a se apeprè 285-290 degre nan presyon atmosferik, ak yon dansite kalkile toupre 1.15 g/cm³ nan 20 degre. Li se melanje ak solvang òganik komen ki gen ladan etanòl, etè dyetil, asetòn, ak acetate etil, pandan y ap montre solubilite modere nan dlo akòz gwoup idroksil polè a ak solubilite limite nan idrokarbur alifatik tankou hexane. Molekil la gen tou de yon alkòl prensipal ak yon fonksyon ester, ki fè li sansib a oksidasyon, transesterifikasyon, ak reyaksyon idroliz. Li ta dwe estoke nan yon veso ki byen fèmen lwen limyè ak imidite, anba yon atmosfè inaktif si sa posib, pou anpeche oksidasyon gradyèl ak idroliz. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò, baz fò, ak asid fò.
Deskripsyon
Benzyl 2-hydroxyacetate, ke yo rele tou benzyl glycolate, se yon ester ki fòme ak asid glikolik ak alkòl benzil. Molekil la konbine yon inite alkòl benzylik prensipal esterifye ak yon moye asid idroksiaketik, sa ki lakòz yon estrikti ki gen de gwoup fonksyonèl diferan: yon ester aromat ak yon idroksil tèminal. Gwoup benzyl la kontribye karaktè lipofil ak potansyèl pou entèraksyon pile π, pandan y ap pòsyon idroksiacetat la ofri idwojèn-kosyon don ak kapasite pou aksepte. Alkòl tèminal la se nukleofil epi li ka patisipe nan plis derivatizasyon atravè eterifikasyon, esterifikasyon, oswa oksidasyon. Achitekti kontra enfòmèl ant, bifonksyonèl sa a sèvi kòm yon entèmedyè ki gen anpil valè nan sentèz òganik, kote ester la ka oaza idrolize oswa transesterifye epi yo ka elabore gwoup idroksil la pou prezante konpleksite molekilè adisyonèl.
Itilizasyon
Sentetik Entèmedyè nan Chimi Parfen
Benzyl 2-hydroxyacetate itilize kòm yon blòk bilding pou preparasyon an nan dérivés ester pi konplèks ak pwopriyete olfactif amelyore. Gwoup idwoksil la ka akile ak divès asid karboksilik pou pwodui yon bibliyotèk konpoze ester ki kontribye nòt frwiti, floral oswa balzamik nan fòmilasyon pafen. Li nannan dou, odè dous pèmèt li tou fonksyone kòm yon fiksatif sibtil oswa ajan melanje nan konpozisyon parfen.
Monomer pou Polymère Sentèz
Konpoze a sèvi kòm yon monomè oswa yon chèn -pwolonjman ajan nan pwodiksyon an nan polyestè ak an poliyiretàn. Gwoup idroksil la ka patisipe nan reyaksyon polikondansasyon ak asid dicarboxylic oswa diisocyanates, ki bay polymère ak gwoup benzyl pendant ki bay frigidité ak estabilite tèmik. Materyèl sa yo jwenn aplikasyon pou nich nan kouch espesyalite, adhésifs, ak plastik biodégradables.
Famasetik Entèmedyè
Nan chimi medsin, ester idroksi sa a se travay kòm yon précurseur pou sentèz konpoze ak aktivite potansyèl kont maladi metabolik ak enflamatwa. Moyet ester la ka idrolize pou lage dérivés asid glikolik, pandan y ap gwoup benzyl la ka modifye oswa konsève pou enfliyanse pwopriyete farmakokinetik. Dérivés li yo te eksplore kòm prodrog pou amelyore byodisponibilite oral nan asid karboksilik-ki gen kandida dwòg.
Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè versatile sentetik, benzyl 2-hydroxyacetate patisipe nan divès transfòmasyon ki gen ladan reyaksyon Mitsunobu, oksidasyon nan aldehyde ki koresponn lan oswa asid karboksilik, ak sekans pwoteksyon/depwoteksyon. Ester benzyl la sèvi kòm yon gwoup pwoteksyon pou carboxyl asid glikolik, ki ka oaza retire atravè idrogenoliz nan kondisyon grav. Itilite li pwolonje nan sentèz la nan konpoze heterocyclic ak kòm yon pwen depa pou konstwi pi konplèks analogue pwodwi natirèl ki sòti nan glikolat.
Baj popilè: benzyl 2-hydroxyacetate, Lachin benzyl 2-hydroxyacetate manifaktirè, Swèd








![2-Methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-onn](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)






