4-Indolyl Acetate

Konpoze sa a se tipikman izole kòm yon amann poud cristalline sòti nan blan ak bèlj pal. Fòmil molekilè li se C10H9NO2, ki koresponn ak yon pwa molekilè 175.18. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 66-70 degre, ki endike yon lasi kristal ki konsistan. Dansite kalkile a se apeprè 1.25 g / cm³ nan kondisyon anbyen. Li fonn fasilman nan solvang òganik tankou etanòl, asetòn, acetate etil, ak dichloromethane, pandan y ap montre solubilite limite nan dlo ak solubility neglijab nan solvang ki pa polè tankou hexane. Molekil la konsiste de yon bag endol ak yon gwoup asetoksi tache nan pozisyon 4 la. Fonksyonalite ester la sansib a idroliz anba kondisyon asid oswa debaz, pandan y ap indol NH la ka patisipe nan lyezon idwojèn. Depo nan resipyan ki byen fèmen ki pwoteje kont limyè ak imidite nan kondisyon fre rekòmande pou anpeche degradasyon idrolitik. Yo ta dwe evite kontak ak baz fò, asid fò, ak ajan oksidan fò.

4 Indolyl acetate se yon derive ester nan 4 hydroxyindole, yon konpoze kote yon gwoup acetyl mask idroksil fenolik la sou pòsyon benzèn nan bag endol la. Nwayo endol la, ki konpoze de yon bag pirol kole ak yon bag benzèn, se yon inite estriktirèl fondamantal nan anpil pwodwi natirèl, nerotransmeteur, ak edikaman. Gwoup acetate la sèvi kòm yon moyete pwoteksyon tanporè, rann molekil la plis lipofil ak chimik ki estab pandan transfòmasyon sentetik pandan y ap rete fasil detachable nan kondisyon twò grav pou ekspoze idroksil la gratis. Modèl sibstitisyon sa a kite endol NH la san pwoblèm, prezève kapasite li pou lyezon idwojèn ak objektif byolojik yo. Gwoup asetil la kapab tou eksplwate kòm yon manch pou klivaj anzimatik nan estrateji prodrog, sa ki pèmèt lage kontwole nan 4 hydroxyindole aktif nan vivo. Konbinezon sa a nan yon gwoup pwoteksyon versatile ak yon nwayo eteroaromatik ki enpòtan biyolojik fè konpoze an yon entèmedyè itil nan konstriksyon an nan molekil pi konplèks.

Entèmedyè nan sentèz alkaloid
Sa a se endol acetylated anplwaye kòm yon blòk bilding nan sentèz total de alkaloid endol ki rive natirèlman ak analogues yo. Acetate a pwoteje 4 hydroxyl pandan sekans multistep, anpeche reyaksyon segondè endezirab pandan y ap pèmèt manipilasyon lòt pozisyon sou bag indol la. Depwoteksyon ki vin apre revele gwoup fenolik la, ki ka enpòtan anpil pou aktivite byolojik oswa plis fonksyonalite nan molekil sib la.

Kandida prodrog pou Dérivés Hydroxyindole
Ester acetate a ka sèvi kòm yon manm prodrog pou konpoze ki gen 4 hydroxyindole pharmacophore. Apre administrasyon an, esteraz prezan nan san an ak fwa fann gwoup asetil la, divilge konpoze fenolik aktif la. Estrateji sa a ka amelyore absòpsyon oral, amelyore estabilite metabolik, epi redwi metabolis premye pase konpare ak administrasyon dirèk nan idroksiindol ki pi polè, ki kapab mennen nan pi bon pwofil pharmacokinetic.

Blòk Konstriksyon pou Konstriksyon Heterocyclic
4 Indolyl acetate sèvi kòm yon pwen depa pou preparasyon sistèm endol fusion, tankou pyrano [3,2 e] indoles ak oxazino [4,5 e] indoles, atravè reyaksyon sikilasyon ki enplike ester carbonyl la oswa hydroxyl deprotected la. Yo envestige kad heterocyclic sa yo pou potansyèl yo kòm inibitè kinaz ak ligand reseptè serotonin, kote nwayo endol rijid la kontribye nan selektivite sib ak afinite obligatwa.

Substra pou etid anzimatik
Se konpoze an itilize kòm yon substrate modèl pou etidye aktivite ak espesifik nan esteraz ak lipaz nan analiz byochimik. Idwoliz nan kosyon acetate lage 4 hydroxyindole, ki ka kontwole spectrophotometrically akòz absòpsyon UV karakteristik li yo. Sa a bay yon tès kontinyèl pratik pou karakterize sinetik anzim, puisans inibitè, ak aktivite esteraz espesifik tisi nan devlopman pharmaceutique.

Baj popilè: 4-indolyl acetate, Lachin 4-indolyl acetate manifaktirè, Swèd