|
Non pwodwi |
(3-Methyloxetan-3-yl) metanamin |
|
Nimewo CAS |
153209-97-3 |
|
Fòmil molekilè |
C5H11NO |
|
Pwa molekilè |
101.15 |
|
SMILES Kòd |
NCC1(C)COC1 |
|
MDL No. |
MFCD08703640 |
Pwopriyete chimik
Konpoze sa a anjeneral jwenn kòm yon likid san koulè ak jòn pal nan tanperati anbyen, li posede yon odè diferan tankou amine{0}. Fòmil molekilè li se C5H11NO, ki koresponn ak yon pwa molekilè 101.15. Pwen bouyi a se apeprè 155-160 degre nan presyon atmosferik, ak yon dansite kalkile toupre 0.98 g/cm³ nan 20 degre. Li se melanje ak dlo ak solvang òganik komen ki gen ladan metanol, etanòl, ak dichloromethane, reflete karaktè polè li yo. Molekil la konsiste de yon bag oxetane ak yon gwoup methyl nan pozisyon an 3 ak yon amine prensipal tache atravè yon linker methylene. Zanno ki gen kat -manb yo bay reyaksyon inik ak frigidité konformasyon. Gwoup amine a sansib a acylation, alkylation, ak reyaksyon kondansasyon. Konpoze a se igroskopik epi li ka absòbe gaz kabonik nan lè a pou fòme sèl carbamate. Depo nan resipyan ki byen fèmen anba atmosfè inaktif nan tanperati redwi (2-8 degre) rekòmande pou kenbe pite. Yo ta dwe evite kontak ak asid fò, ajan oksidan fò, ak klori asid.
Deskripsyon
(3 Methyloxetan 3 yl) methanamine se yon amine fonksyonalize ki gen yon bag oxetane tension, ki enkòpore tou de yon koneksyon etè ak yon sant kabòn kwatènè nan pozisyon 3 la. Bag oksetan, yon etè siklik kat -manb, posede gwo souch bag ki ka eksplwate nan reyaksyon ouvèti bag-e kontribye nan frigidité konformasyon molekil la. Substituent methyl la nan pozisyon 3 a entwodui antrav esterik ak amelyore lipofilisite konpare ak dérivés oxetane ki pa ranplase. Amine prensipal ki tache atravè yon linker methylene bay reyaksyon nukleofil pou plis fonksyonalite atravè fòmasyon kosyon amid, aminasyon rediksyon oswa alkilasyon. Konbinezon sa a nan yon eterosikl tension ak yon amine reyaktif fè konpoze an yon blòk bilding ki gen anpil valè nan chimi medsin pou entwodwi motif konformasyon kontrent ki ka amelyore estabilite metabolik, diminye entropi konformasyon, ak amelyore selektivite sib nan kandida dwòg. Bag oxetane la ka sèvi tou kòm yon byoisostè pou gwoup carbonyl oswa lòt fonksyonalite polè, modulation pwopriyete fizikochimik tankou solubility ak lipofilisite.
Itilizasyon
Famasetik Entèmedyè
Nan dekouvèt dwòg, oketan-ki gen amine sa a sèvi kòm yon blòk konstriksyon pou sentèz konpoze ak aktivite potansyèl kont maladi newolojik, kansè, ak maladi enfeksyon. Bag oxetane tansyon an ka amelyore estabilite metabolik pa bloke chemen degradasyon oksidatif epi li ka sèvi kòm yon bioisostere pou gwoup dimethyl gem oswa fonksyonalite carbonyl. Amine prensipal la pèmèt kouple amid pratik ak asid karboksilik-ki gen farmakofò, sa ki pèmèt eksplorasyon rapid nan relasyon aktivite-. Dérivés enkòpore echafodaj sa a te montre pwomès nan modulation aktivite kinaz ak G protéines makonnen fonksyon récepteurs.
Blòk Konstriksyon pou molekil konstrasyon konformasyon
Bag oxetane rijid la enpoze restriksyon konformasyon sou substituants ki ajoute yo, sa ki ka pre-òganize molekil pou lyezon optimal nan sib byolojik epi redwi penalite entropik sou angajman sib. Pwopriyete sa a fè (3 methyloxetan 3 yl) metanamin valab nan konsepsyon peptides konformasyon, peptidomimetik, ak ti molekil kote oryantasyon egzak twa dimansyon gwoup fonksyonèl enpòtan anpil pou selektivite ak puisans.
Fragman pou Devlopman PROTAC
Kontra enfòmèl ant, estrikti rijid nan sa a oketan amine fè li apwopriye kòm yon eleman lye nan proteolysis vize chimè. Apre fonksyonalizasyon nan sit la amine ak ligand E3 ligaz oswa tèt ogiv sib, bag la oketan ka bay defini separasyon espasyal ant de eleman yo obligatwa pandan y ap kenbe solubility akeuz. Bag la tension ka kontribye tou nan pwopriyete favorab fizikochimik ak pèmeyabilite selilè.
Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè versatile sentetik, (3 methyloxetan 3 yl) methanamine patisipe nan transfòmasyon divès ki gen ladan N acylation, N alkylation, ak aminasyon rediksyon. Bag oxetane ki gen anpil presyon ka sibi reyaksyon bag-ouvèti ak divès nukleofil nan kondisyon apwopriye, bay aksè a alkòl amino asilik ak estereochimi defini. Itilite li pwolonje nan sentèz la nan materyèl fonksyonèl ak sond molekilè kote konbinezon an nan yon eterosikl tension ak yon gwoup fonksyonèl amine bay pwopriyete dezirab tankou estabilite metabolik amelyore ak kontwòl konformasyon.
Baj popilè: (3-methyloxetan-3-yl) methanamine, Lachin (3-mthyloxetan-3-yl) methanamine manifaktirè yo, founisè








![2-Methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-onn](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)


![(6R,7R)-Benzhydryl 7-amino-3-(chloromethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylate Hydrochloride](/uploads/44503/small/-6r-7r-benzhydryl-7-amino-3-chloromethyl-8bf1ba.png?size=195x0)



