1-Boc-3-(4-Bromophenyl)piperidin

Sibstans sa a jeneralman jwenn kòm yon poud cristalline blan rive blan -blan. Fòmil molekilè li se C16H22BrNO2, ki koresponn ak yon pwa molekilè 340.26. Pwen fizyon an anjeneral obsève ant 98 degre ak 102 degre, ak kèk anpil ki montre dekonpozisyon pi wo a entèval sa a. Dansite kalkile a se anviwon 1.33 g/cm³ nan tanperati chanm. Li fonn fasilman nan solvang òganik estanda tankou dichloromethane, tetrahydrofuran, acetate etil, ak metanol, pandan li esansyèlman ensolubl nan dlo ak solvang alifatik ki pa-polè tankou hexane. Gwoup tert-butoksikarbonil la fennen nan kondisyon asid, epi atòm brom ki sou bag fenil la se posib pou kouple kwa-palladyòm-katalize. Depo nan yon veso ki byen fèmen anba yon atmosfè inaktif nan 2-8 degre yo rekòmande pou prezève entegrite li. Yo ta dwe evite kontak ak asid fò, baz fò, ak oksidan.

1-Boc-3{-(4-bromofenil)piperidin konsiste de yon bag piperidin ki ranplase nan pozisyon 3-a ak yon gwoup 4-bromofenil epi ki pwoteje nan nitwojèn nan pa yon ti moso tè-butoxicarbonyl. Nwayo piperidin la bay yon kolòn vètebral satire, konformasyon fleksib ki komen nan molekil byoaktif, pandan y ap gwoup Boc la sèvi kòm yon mask tanporè pou nitwojèn debaz la, ki pèmèt reyaksyon selektif nan lòt sit. Substituent para-bromophenyl aji kòm yon manch versatile pou tranzisyon-metal-medyatè kouple, sa ki pèmèt entwodiksyon an nan divès fragman aril oswa heteroaryl. Konbinezon sa a nan yon amine pwoteje, yon bag aromat alojene, ak yon sant stereojenik (lè rezoud) fè konpoze an yon fragman ki gen anpil valè pou konstwi estrikti pi elabore nan dekouvèt dwòg ak sentèz òganik.

Entèmedyè pou ajan sistèm nève santral yo
Dérivés Piperidine yo souvan rankontre nan dwòg ki vize maladi newolojik. Konpoze sa a ka avanse nan kandida ki gen potansyèl aktivite antisikotik oswa analgesic pa fonksyonalize brom la atravè Suzuki oswa Buchwald-Hartwig kouple epi imedyatman retire gwoup Boc la revele amine a, ki ka kominike avèk sit reseptè yo.

Chiral Building Block nan sentèz asimetri
Malgre ke apwovizyone kòm yon racemate, stereochimi a nan 3-pozisyon an ka rezoud oswa eksplwate nan transfòmasyon asimetri. Apre depwoteksyon, piperidin enantiopure sèvi kòm yon echafodaj pou prepare amine chiral, dyamin, oswa alkòl amine yo itilize nan kataliz ak chimi medsin.

Ligand précurseur pou kataliz metal
Atòm brom la pèmèt konvèsyon an fosfin, fosfit, oswa N-ligand carbene heterocyclic. Ligand sa yo, lè yo kowòdone ak metal tranzisyon yo, yo te anplwaye nan idwojènasyon enantioselectiv, sibstitisyon alilik, ak reyaksyon kwa-kouplage, kote zo rèl piperidin la bay frigidité ak kontwòl stereochimik.

Monomè pou Polymers fonksyonèl
Atravè paladyòm-polimerizasyon katalize, konpoze sa a ka enkòpore nan chenn polymère ki gen inite piperidin pandan yo. Apre depwoteksyon Boc, poliamin ki kapab lakòz yo montre yon konpòtman ki reponn ak pH-epi yo eksplore pou livrezon dwòg, transfè jèn, ak kòm eleman nan manbràn echanj iyon-.

Baj popilè: 1-boc-3-(4-bromophenyl)piperidine, Lachin 1-boc-3-(4-bromophenyl)piperidine manifaktirè, founisè