5-Methyl-2-thiazolemethanol

Anjeneral, konpoze sa a parèt kòm yon likid gluan san koulè a ​​jòn pal oswa yon solid k ap fonn ki ba -. Fòmil molekilè li se C5H7NOS, ki koresponn ak yon pwa molekilè 129.18. Pwen bouyi a se apeprè 245-250 degre nan presyon atmosferik, ak yon dansite kalkile toupre 1.24 g/cm³ nan 20 degre. Li se miscible ak solvang òganik komen ki gen ladan metanol, etanòl, dichloromethane, ak acetate etil, pandan y ap montre solubilite modere nan dlo akòz gwoup idroksil polè a ak solubilite limite nan idrokarbur alifatik. Molekil la gen yon bag thiazole ak yon gwoup methyl nan pozisyon 5 la ak yon substituent hydroxymethyl nan pozisyon 2 la. Alkòl prensipal la sansib a oksidasyon, esterifikasyon, ak reyaksyon eterifikasyon, pandan y ap souf thiazole ak nitwojèn bay kapasite pou aksepte lyezon idwojèn. Depo nan resipyan ki byen fèmen anba atmosfè inaktif nan tanperati redwi (2-8 degre) rekòmande pou anpeche oksidasyon ak dekonpozisyon. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò ak asid fò.

5-Methyl-2-thiazolemethanol se yon dérivé thiazole fonksyonalize ki gen yon gwoup methyl nan pozisyon 5-ak yon gwoup idroksimetil nan pozisyon 2 bag eteroaromatik senk manm. Nwayo thiazole a, ki gen tou de souf ak atòm nitwojèn, bay yon platfòm aromat elèktron-defisi ki kapab angaje nan π-pile ak entèraksyon lyezon idwojèn atravè nitwojèn nan bag. Gwoup hydroxymethyl la nan pozisyon 2 la ofri yon manch versatile pou plis fonksyonalite atravè oksidasyon nan aldehyde oswa asid karboksilik, esterifikasyon, oswa konvèsyon nan alogen pou deplasman nukleofil. Gwoup methyl la nan pozisyon 5 la kontribye karaktè idrofob ak enfliyans esterik pandan y ap rete relativman inaktif nan pifò kondisyon reyaksyon. Konbinezon sa a nan yon alkòl modifye ak yon substituent alkyl sou yon echafodaj eteroaromatik privilejye fè konpoze an yon blòk bilding ki gen anpil valè pou konstwi molekil ki pi konplèks ki baze sou thiazole nan chimi medsin ak syans materyèl, kote bag thiazole la rekonèt pou kapasite li nan imite lyezon amid ak patisipe nan evènman kle rekonesans byolojik.

Famasetik Entèmedyè
Sa a se derive hydroxymethylthiazole anplwaye nan sentèz ajan antimikwòb, inhibiteur anzim, ak lòt konpoze ki ka geri. Ka alkòl la konvèti nan divès gwoup fonksyonèl ki gen ladan ester, etè, oswa alogen pou prezante eleman farmakofor, pandan y ap nwayo a thiazole ka angaje nan lyezon idwojèn ak objektif byolojik. Dérivés sa a echafodaj yo te eksplore pou aktivite potansyèl yo kont patojèn bakteri ak chanpiyon, osi byen ke pou kapasite yo nan modil aktivite anzim nan maladi metabolik.

Blòk Konstriksyon pou Sentèz Heterocyclic
Konbinezon yon gwoup hydroxymethyl ak yon bag thiazole aktive pèmèt konstriksyon sistèm heterocyclic fusion tankou thiazolo[3,2-a]pyrimidines ak thiazolo[4,5-d]pyrimidines atravè reyaksyon cyclization. Sistèm bag sa yo envestige pou pwopriyete farmakolojik yo, ak nwayo thiazole bay frigidité konformasyon ak kapasite lyezon idwojèn benefisye pou rekonesans sib. Gwoup methyl la ka enfliyanse pwopriyete elektwonik ak lipofilisite heterocycles ki kapab lakòz yo.

Engredyan gou ak parfen
Dérivés Thiazole yo li te ye pou kontribisyon yo nan pwofil arom griye, nwa ak vyann nan pwodwi manje. Yo envestige konpoze sa a ak ester li yo kòm ajan arom, ki bay nòt bon plat manje ak bwason ki trete yo. Estabilite tèmik li fè li apwopriye pou itilize nan machandiz kwit, vyann griye, ak lòt aplikasyon kote pwosesis tanperati ki wo -.

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè versatile sentetik, 5-methyl-2-thiazolemethanol patisipe nan transfòmasyon divès ki gen ladan oksidasyon nan aldehyde ki koresponn lan oswa asid karboksilik, esterifikasyon ak asid karboksilik, ak konvèsyon nan alogen oswa sulfonat pou reyaksyon sibstitisyon nukleofil. Bag thiazole la ka sibi sibstitisyon elektwofil nan pozisyon aktive pa gwoup alkòl ak methyl yo. Itilite li pwolonje nan sentèz la nan materyèl fonksyonèl ak sond molekilè kote bag la thiazole bay pwopriyete dezirab tankou kowòdinasyon metal ak estabilite metabolik.

Baj popilè: 5-methyl-2-thiazolemethanol, Lachin 5-methyl-2-thiazolemethanol manifaktirè yo, Swèd