1-(2-Naphthyl)metanamin

Anjeneral, konpoze sa a jwenn kòm yon solid kristal ki soti nan blan rive blan -blan. Fòmil molekilè li se C11H11N, ki koresponn ak yon pwa molekilè 157.21. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 58-62 degre, ki reflete yon lasi kristal byen defini. Pwen bouyi a se apeprè 285-290 degre nan presyon atmosferik, ak yon dansite kalkile toupre 1.08 g/cm³ nan 20 degre. Li montre bon solubilite nan solvang òganik komen ki gen ladan metanol, etanòl, dichloromethane, ak acetate etil, pandan y ap montre solubilite modere nan dlo akòz gwoup la amine polè ak solubilite limite nan solvang ki pa polè tankou hexane. Molekil la konsiste de yon sistèm bag naftalèn ak yon amine prensipal tache atravè yon linker methylene nan 1 pozisyon an. Gwoup amine a sansib a acylation, alkylation, ak reyaksyon kondansasyon. Depo nan resipyan ki byen fèmen anba atmosfè inaktif nan tanperati redwi (2-8 degre) rekòmande pou anpeche absòpsyon gaz kabonik ak degradasyon oksidatif. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò, klori asid, ak isocyanates.

1 (2 Naphthyl)methanamine se yon amine prensipal ki gen yon pati naftalèn ki tache atravè yon pon metilèn nan pozisyon 2 sistèm aromat la. Nwayo naftalèn nan bay yon sifas aromatik pwolonje, planar ak siyifikatif dansite elèktron π, sa ki pèmèt entèraksyon fò anpile π ak obligatwa idrofob ak objektif byolojik. Linker methylene a bay yon degre fleksibilite konformasyon pandan w ap kenbe amine a nan yon distans ki defini nan sistèm aromat la. Amine prensipal la sèvi kòm yon manch nukleofil pou transfòmasyon divès ki gen ladan fòmasyon kosyon amid, aminasyon rediksyon, ak reyaksyon alkilasyon. Konbinezon an nan yon gwo sifas aromat ak yon amine reyaktif fè konpoze sa a yon blòk bilding ki gen anpil valè nan chimi medsin ak syans materyèl, kote mwatye nan naftalèn ka amelyore afinite obligatwa nan entèraksyon π ak amine a bay yon pwen nan atachman pou plis elaborasyon.

Famasetik Entèmedyè
Sa a se derive naphthylmethylamine anplwaye nan sentèz la nan antihistamin, antipsikotik, ak lòt ajan terapetik ki vize maladi sistèm nève santral la. Bag naftalèn nan ka angaje nan pile π ak résidus asid amine aromat nan sit obligatwa reseptè yo, pandan y ap amine a pèmèt fòmasyon sèl ak lyezon idwojèn ak pwoteyin sib. Dérivés echafodaj sa a yo te eksplore pou potansyèl yo pou modile serotonin, dopamine, ak reseptè histamine.

Blòk Konstriksyon pou Sentèz Heterocyclic
Konpoze an sèvi kòm yon précurseur pou konstwi sistèm eterosiklik fusion tankou naphthoxazines, naphthimidazoles, ak naphthhotriazoles atravè reyaksyon siklizasyon ak elektwofil apwopriye. Sistèm bag sa yo envestige pou pwopriyete famasi yo, ak nwayo aromat pwolonje bay kapasite entèkalasyon ADN amelyore ak karakteristik fluoresans itil nan aplikasyon byoimaging.

Devlopman Sond Fluoresan
Moyete naftalèn nan montre fliyoresans intrinsèques ki ka eksplwate nan konsepsyon detèktè molekilè. Derivatizasyon gwoup amine pèmèt atachman eleman rekonesans pou iyon metal, chanjman pH, oswa analit byolojik, pandan y ap nwayo a naftalèn sèvi kòm fliyofò. Sond sa yo gen anpil valè pou imaj selilè ak siveyans anviwònman an.

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè versatile sentetik, 1 (2 naphthyl) metanamin patisipe nan transfòmasyon divès ki gen ladan N acylation, N alkylation, ak aminasyon rediksyon. Amine a ka konvèti nan carbamates, ureas, oswa thiourreas pou plis elaborasyon. Bag naftalèn nan ka sibi sibstitisyon elektwofil nan pozisyon aktive pa gwoup la aminometil, sa ki pèmèt entwodiksyon de substituants adisyonèl. Itilite li pwolonje nan sentèz la nan ligand pou konplèks metal ak materyèl fonksyonèl kote sistèm nan aromat pwolonje bay dezirab pwopriyete elektwonik ak estriktirèl.

Baj popilè: 1-(2-naphthyl) methanamine, Lachin 1-(2-naphthyl) methanamine manifaktirè, founisè