5-(2-(Trifluorometil)fenil)cyclohexane-1,3-dyon

Anjeneral yo jwenn konpoze sa a kòm yon poud cristalline blan rive blan -blan. Fòmil molekilè li se C13H11F3O2, ki koresponn ak yon pwa molekilè 256.22. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 120-125 degre. Dansite kalkile a se apeprè 1.33 g/cm³ nan kondisyon anbyen. Li se idrosolubl nan solvang òganik komen ki gen ladan dichloromethane, acetate etil, ak tetrahydrofuran, modere idrosolubl nan metanol ak etanòl, ak pratikman ensolubl nan dlo ak idrokarbur alifatik. Molekil la gen yon nwayo cyclohexane-1,3-dyon ranplase nan pozisyon 5 ak yon gwoup 2-(trifluorometil)fenil. Moyet -diketone a egziste nan ekilib ak fòm enol li yo, kontribye nan asidite li yo ak kapasite kelat metal yo. Gwoup trifluoromethyl la se retire elektwon fòtman, enfliyanse tou de distribisyon elektwonik la ak reyaksyon sistèm dyon an. Depo nan yon veso ki byen fèmen ki pwoteje kont limyè ak imidite nan tanperati anbyen se jeneralman adekwat, menm si kondisyon siye yo rekòmande pou peryòd pwolonje. Yo ta dwe evite kontak ak baz solid ak ajan oksidan fò.

5 (2 (Trifluoromethyl) phenyl) cyclohexane-1,3-dyon se yon dérivés diketone kote yon bag cyclohexane 1,3 dyon pote yon substituent ortho trifluoromethylphenyl. Inite 1,3 dyon an karakterize pa kapasite li nan sibi keto enol tautomerism, ak fòm nan enol souvan estabilize pa lyezon idwojèn entramolekilè. Tautomerism sa a bay pwoton metilèn yo karaktè asid epi li pèmèt molekil la aji kòm yon ligand bidentate pou metal tranzisyon yo. Gwoup ortho trifluoromethyl la sou bag fenil la amelyore nati retrè elektwon an nan substituent a, plis polarize sistèm nan dyon ak enfliyanse reyaksyon li nan direksyon nukleofil ak elektwofil. Konbinezon an nan yon kad rijid cyclohexane, yon diketone metal obligatwa, ak yon bag aromat fliyò fè konpoze sa a yon entèmedyè versatile pou konstriksyon an nan pharmaceutique, agrochimik, ak materyèl fonksyonèl.

Famasetik Entèmedyè
Diketone sa a se travay nan sentèz divès konpoze heterocyclic ak potansyèl aktivite anti-enflamatwa, antifonjik, ak antikansè. Kondansasyon ak idrazin bay pirazol, pandan y ap reyaksyon ak idroksilamin bay izoxazol -tou de farmakofò enpòtan nan dekouvèt dwòg. Gwoup ortho trifluoromethyl la ka amelyore estabilite metabolik ak pèmeyabilite manbràn kandida dwòg ki kapab lakòz yo.

Ligand nan reyaksyon metal katalize
Moyet diketone a ka kowòdone ak metal tranzisyon tankou kwiv, nikèl, oswa paladyòm, fòme konplèks ki estab ki sèvi kòm katalis nan kouple kwa, oksidasyon, ak reyaksyon polymerization. Substituent trifluoromethyl ki retire elektwon an modile pwopriyete elektwonik sant metal la, sa ki pèmèt ajisteman amann aktivite katalitik ak selektivite.

Blòk Konstriksyon pou Sentèz Heterocyclic
Anplis pirazol senp ak isoxazoles, konpoze sa a patisipe nan reyaksyon milti-konpozan pou jwenn aksè nan eterosikl fusion tankou chromenones, quinolines, ak pirimidin. Bag cyclohexane bay frigidité konformasyon, sa ki ka enfliyanse rezilta stereochimik nan sikilasyon ak kontribye nan selektivite sib nan pwodwi final yo.

Entèmedyè pou materyèl fonksyonèl
Konbinezon an nan yon sit obligatwa metal ak yon inite fliyò aromat fè konpoze sa a valab pou konsepsyon polymère kowòdinasyon, kad metal òganik, ak materyèl luminesan. Kapasite li pou fòme konplèks ki estab ak lantanid ak metal tranzisyon eksplwate nan devlopman nan detèktè, aparèy limyè emisyon, ak materyèl mayetik.

Baj popilè: 5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)cyclohexane-1,3-dyon, Lachin 5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)cyclohexane-1,3-dyon manifaktirè, founisè