4-Amino-2,6-difluorobenzaldehyde

Sibstans sa a anjeneral parèt tankou yon poud kristal jòn ak zoranj ak yon karaktè endispozisyon aldehyde-tankou. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 135-139 degre, kote gradyèl fè nwa ka kòmanse yon ti tan apre liquéfaction. Dansite kalkile a apwoksimatif 1.48 g/cm³ nan kondisyon anbyen. Li demontre bon solubilite nan solvang òganik polè ki gen ladan metanol, etanòl, asetòn, acetate etil, ak sulfoksid dimethyl, pandan y ap montre solubilite limite nan dlo ak afinite neglijab pou idrokarbur alifatik tankou hexane. Prezans tou de fonksyonalite amine ak aldehyde rann molekil la sansib a fòmasyon baz Schiff ak amine prensipal ak oksidasyon potansyèl sou ekspoze lè pwolonje. Depo nan resipyan jòn ki byen fèmen anba yon atmosfè inaktif nan tanperati redwi (2-8 degre) yo rekòmande pou anpeche reyaksyon kondansasyon ak prezève entegrite aldehyde. Kontak ak ajan oksidan fò, baz solid, ak ajan rediksyon tankou borohydride sodyòm ta dwe jere ak prekosyon laboratwa apwopriye.

4-Amino-2,6-difluorobenzaldehyde enkòpore yon kad benzaldehyde trisubstituted kote yon gwoup amino okipe pozisyon 4{-ak atòm fliyò yo pozisyone simetrik nan tou de 2- ak 6-pozisyon an parapò ak pozisyon aldeid yo. Modèl sibstitisyon sa a jenere yon molekil ki gen karakteristik elektwonik diferan: de atòm ortho-fluorin yo fè egzèsis yon efè endiktif pwisan ki retire elektwon ki siyifikativman aktive aldehyde carbonyl la nan adisyon nukleofil, pandan y ap gwoup para-amino a bay dansite elektwon atravè sonorite, kreye yon sistèm elektwonik push-pull atravè bag aromat la. Aranjman simetrik fliyò a bay yon sifas molekilè polarize ki kapab angaje nan entèraksyon lyezon alojèn direksyon, pandan y ap gwoup amine a ofri yon manch pou plis fonksyonalite atravè fòmasyon amid oswa diazotization. Entèaksyon intramolekilè ant atòm fliyò ki bay elèktron ak ki retire elektwon yo kreye yon anviwònman elektwonik inik ki enfliyanse tou de reyativite ak pwopriyete espektroskopik molekil sa a, ki fè li yon entèmedyè ki gen anpil valè pou konstwi sistèm aromat konplèks kote yo mande ajisteman elektwonik egzak.

Sentèz famasetik
Nan pwogram chimi medsin yo, aminobenzaldeyid fliyò sa a itilize anpil kòm yon blòk bilding pou rasanble inibitè kinaz ak G-pwoteyin ki makonnen modulatè reseptè yo. Gwoup aldehyde la pèmèt aminasyon rediksyon pou entwodui chèn bò amine debaz oswa kondansasyon ak idrazin pou fòme pharmacophores hydrazone. Modèl sibstitisyon 2,6-difluoro a te eksplwate pou amelyore estabilite metabolik ak sib afinite obligatwa nan kandida dwòg ki vize nkoloji ak maladi enflamatwa. Gwoup amino a bay yon manch pratik pou fòmasyon lyezon amid ak asid karboksilik-ki gen fragman, sa ki pèmèt eksplorasyon rapid nan relasyon estrikti-aktivite alantou nwayo aromat la.

Inovasyon Agrochimik
Nan rechèch pwoteksyon rekòt, konpoze sa a fonksyone kòm yon entèmedyè kle pou sentèz nouvo ensektisid, fonjisid, ak èbisid ak pwofil selektivite amelyore. Bag aromat elèktron -defisi a fasilite lyen ak anzim cytochrome P450 ak sib fè-depandan nan òganis fitopatojèn yo. Manch aldehyde a pèmèt enkòporasyon oksim etè oswa hydrazone ki ka deranje règleman kwasans ensèk oswa byosentèz manbràn chanpiyon. Konplete echafodaj sa a ak divès nwayo etewosiklik atravè reyaksyon ki katalize paladyòm-, te pwodwi mennen aktif kont popilasyon ensèk nuizib rezistan ki afekte gwo rekòt agrikòl yo.

Aplikasyon pou Chimi Materyèl
Karakteristik inik pouse-rale elektwonik 4-amino{-2,6-difluorobenzaldehyde fè li gen anpil valè pou devlope materyèl optik ki pa lineyè ak semi-conducteurs òganik. Konbinezon elèktron-don amine ak elèktron-retrait atòm fliyò kreye yon chromophore polarize ak potansyèl pou jenerasyon dezyèm amonik nan aparèy optik. Gwoup aldehyde la pèmèt enkòporasyon kovalan nan polymère konjige atravè kondansasyon Knoevenagel oswa fòmasyon baz Schiff, sa ki pèmèt ajisteman nan twou vid yo ak pwopriyete transpò chaj pou aplikasyon optoelectronic ki gen ladan fotovoltaik òganik ak tranzistò efè jaden.

Eksplorasyon metodoloji sentetik
Kòm yon substra aromat multifonksyonèl, konpoze sa a sèvi kòm yon platfòm tès pou devlope nouvo transfòmasyon nan aldehyde ak chimi organofluorine. Reyaksyon diferans nan pozisyon ortho ak para nan aldehyde a pèmèt etid nan sibstitisyon elektwofil rejyosektif ak estrateji metalasyon dirije. Gwoup amino a patisipe nan aminasyon Buchwald-Hartwig, kouple Chan-Lam, ak chimi dyazonyòm, pandan y ap aldehyde a angaje nan olefinasyon Wittig, reyaksyon Horner-Wadsworth-Emmons, ak adisyon Grignard. Modèl reyaktivite byen-karakterize li yo fè li yon substrate ki gen anpil valè pou devlopman metòd nan domèn tankou fonksyonalizasyon C–H, sekans sikilasyon kaskad, ak sentèz sistèm heterocyclic fusion atravè reyaksyon milti-konpozan.

Baj popilè: 4-amino-2,6-difluorobenzaldehyde, Lachin 4-amino-2,6-difluorobenzaldehyde manifaktirè, Swèd