3-Bromo-1,1-difluorocyclobutane

Materyèl sa a jeneralman rankontre kòm yon likid san koulè jòn pal nan tanperati anbyen, ki montre yon odè pike alojene. Pwen bouyi a estime anviwon 115-120 degre nan presyon atmosferik, ak yon dansite kalkile apeprè 1.65 g/cm³. Li lib miscible ak solvants òganik komen tankou dichloromethane, dyetil etè, tetrahydrofuran, ak toluene, pandan ke li demontre neglijab solubility nan dlo ak idrokarbur satire. Konpoze an posede yon sistèm bag kat-manb ki gen fòs ki bay plis reyaksyon anvè pwosesis ouvèti bag nukleofil-. Estabilite tèmik adekwa nan kondisyon estanda, menm si chofaj pwolonje ka ankouraje dekonpozisyon oswa reyaksyon eliminasyon. Depo nan resipyan ki byen fèmen anba yon atmosfè inaktif (azòt oswa agon) nan tanperati redwi (2-8 degre) pou anpeche degradasyon idrolitik ak limyè -pwovoke dekolorasyon. Yo ta dwe evite kontak ak baz fò, metal alkali, ak reyaktif nukleofil akòz lyen kabòn-bwòm labil la ak tandans pou reyaksyon bag-ouvèti.

3-Bromo-1,1{-difluorosiklobutan reprezante yon blòk sikloalifatik tension ki karakterize pa yon bag siklobutan ki gen yon atòm brom nan pozisyon 3-ak de atòm fliyò ki tache nan pozisyon 1-. Gèm -difluoro moety a entwodui polarizasyon enpòtan ak enfliyanse preferans yo nan konfòmasyon nan bag la, pandan y ap kad siklobutan nan tèt li enpoze souch bag konsiderab (apeprè 26 kcal/mol) ki ka ekipe pou reyaktivite inik. Atòm brom la sèvi kòm yon gwoup patizan versatile oswa patnè kwa-kouplage, ki pèmèt entwodiksyon motif difluorocyclobutyl la nan achitekti molekilè ki pi konplèks. Konbinezon souch bag, atòm fliyò ki retire elèktron-, ak yon iogen deplasman kreye yon molekil ki gen mòd reyaktif ortogonal: li ka sibi sibstitisyon nukleofil nan bwòm-ki gen kabòn, tranzisyon-metal-medyatè kwa-kouplage, oswa reyaksyon anilasyon anilasyon an. Molekil sa a kontra enfòmèl ant men fonksyonèl dans bay aksè a twa dimansyon echafodaj fliyò ki gen plis valè nan dekouvèt dwòg kontanporen ak syans materyèl.

Sentèz famasetik
Nan chimi medsin, bromur cycloalkyl tension sa a sèvi kòm yon précurseur pou enkòpore motif 1,1-difluorocyclobutyl nan kandida dwòg. Gèm -difluoro gwoup la ka aji kòm yon bioisostere metabolik ki estab pou yon gwoup karbonil oswa yon gwoup tert-butil, pandan y ap souch bag la bay frigidité konformasyon ki ka pre-òganize molekil pou pi bon angajman sib. Atravè sibstitisyon nukleofil oswa paladyòm-katalize kwa-kouplage, li pèmèt sentèz analòg fliyò nan konpoze bioaktif ak pwofil farmakokinetik amelyore, patikilyèman nan pwogram ki vize maladi sistèm nève santral ak nkoloji.

Dekouvèt Agrochimik
Nan rechèch pwoteksyon rekòt, konpoze sa a fonksyone kòm yon blòk bilding pou desine nouvo ensektisid ak fonjisid ak estabilite anviwònman amelyore. Fragman difluorocyclobutyl la ka modile lipofilisite ak metabolik mwatye lavi -, kontribye nan aktivite soutni nan kondisyon jaden yo. Kouple echafodaj sa a ak divès nwayo etewosiklik atravè kwa-kouple oswa reyaksyon deplasman te pwodwi kondwi aktif kont ensèk nuizib atwopod ki reziste ak patojèn chanpiyon, swe pwopwiyete inik esterik ak elektwonik nan sistèm nan bag tension.

Aplikasyon pou Chimi Materyèl
Karakteristik diferan estriktirèl 3-bromo-1,1-difluorocyclobutane fè li gen anpil valè pou jeni polymère avanse ak materyèl likid cristalline. Enkòporasyon nan inite rijid difluorocyclobutane la nan zo rèldo polymère ka elve tanperati tranzisyon vè ak amelyore estabilite tèmik. Manch brom la pèmèt grèf sou sifas oswa enkòporasyon nan kouch fonksyonèl, pandan y ap atòm fliyò yo kontribye nan enèji sifas ki ba ak rezistans chimik, pwopriyete dezirab pou tretman idrofob ak oleofob.

Eksplorasyon metodoloji sentetik
Kòm yon cycloalkane fonksyonalize, konpoze sa a sèvi kòm yon substra pou devlope nouvo transfòmasyon eksplwate souch bag. Li patisipe nan cycloadditions -liberasyon-, bag-ouvèti kwa-kouplage, ak reyaksyon kouple fragman ki bay aksè nan kad konplèks carbocyclic ak heterocyclic. Gèm -difluoro gwoup la ofri tou opòtinite pou etidye efè fliyò sou chemen reyaksyon yo ak pou devlope metòd pou konstriksyon stereoselektif sant kabòn kwatènè adjasan ak fliyò. Reyaksyon li byen defini -fè li yon zouti enpòtan pou devlopman metòd nan domèn tankou fonksyonalizasyon kosyon C–F ak kataliz lage souch-.

Baj popilè: 3-bromo-1,1-difluorocyclobutane, Lachin 3-bromo-1,1-difluorocyclobutane manifaktirè, founisè