2-Ethylcyclopentanon

tanperati, ki genyen yon ketonn karakteristik-tankou odè. Fòmil molekilè li se C7H12O, ki koresponn ak yon pwa molekilè 112.17. Pwen bouyi a se apeprè 160-165 degre nan presyon atmosferik, ak yon sibstans sa a tipikman rankontre kòm yon likid ki klè, san koulè ak pay-ki gen koulè pal nan dansite anbyen kalkile tou pre 0.91 g/cm³ nan 20 degre. Li lib miscible ak solvang òganik komen ki gen ladan etanòl, etè, asetòn, ak toluèn, pandan y ap montre solubilite limite nan dlo ak solubilite neglijab nan idrokarbur alifatik. Molekil la gen yon bag cyclopentanon senk manm ak yon substituent etil nan pozisyon 2 la. Carbonyl ketonn lan sansib a adisyon nukleofil ak reyaksyon kondansasyon, pandan y ap pwoton metilèn yo montre asidite amelyore akòz konjigezon ak karbonil la. Depo nan resipyan ki byen fèmen ki pwoteje kont limyè ak imidite nan tanperati anbyen se jeneralman adekwa, menm si depo fre rekòmande pou peryòd pwolonje. Kontak ak ajan oksidan fò, baz solid, ak ajan rediksyon tankou idride aliminyòm ityòm ta dwe jere ak prekosyon laboratwa apwopriye.

2 Ethylcyclopentanone se yon ketonn siklik ranplase ki gen yon bag siklopentan ak yon gwoup carbonyl nan pozisyon 1 ak yon substituant etil nan pozisyon 2 la. Nwayo cyclopentanone a bay yon sistèm bag konformasyon fleksib, men ki gen fòs, ki enfliyanse reyaksyon tou de kabònil la ak kabòn adjasan yo. Substituent etil la entwodui karaktè idrofob ak enfliyans esterik, ki ka afekte tou de konpòtman enolizasyon ak rezilta stereochimik reyaksyon nan pozisyon an. Carbonyl ketonn lan sèvi kòm yon sit elektwofil pou adisyon nukleofil, pandan y ap pwoton metilèn yo ase asid pou pèmèt deprotonasyon ak reyaksyon alkilasyon oswa kondansasyon ki vin apre. Konbinezon sa a nan yon kabònil reyaktif ak yon kad alkyl ranplase sikloalkan fè konpoze an yon blòk bilding ki gen anpil valè pou konstwi molekil pi konplèks, patikilyèman nan sentèz la nan pwodwi natirèl ak entèmedyè pharmaceutique kote motif la siklopentanon parèt souvan.

Sentèz òganik entèmedyè
Sa a siklopentanon alkylated se travay kòm yon blòk bilding nan sentèz la nan divès kalite pwodwi natirèl ak konpoze byolojik aktif. Ketonn nan ka sibi kondansasyon aldol, adisyon Michael, ak reyaksyon alkilasyon nan pozisyon pou prezante chèn kabòn adisyonèl ak gwoup fonksyonèl. Gwoup ethyl la bay yon manch pou plis elaborasyon atravè transfòmasyon katalize radikal oswa metal tranzisyon.

Famasetik Entèmedyè
Nan chimi medsin, 2 ethylcyclopentanon sèvi kòm yon précurseur pou sentèz konpoze ak aktivite potansyèl kont maladi newolojik ak enflamasyon. Bag cyclopentanone a se yon motif komen nan analogue prostaglandin ak lòt molekil siyal lipid ki sòti. Fonksyonalizasyon ketonn nan atravè aminasyon rediksyon oswa adisyon Grignard bay amine oswa alkòl siperyè ki ka plis elabore pou vize -farmakofò espesifik.

Engredyan gou ak parfen
Dérivés Cyclopentanone yo konnen pou kontribisyon yo nan pwofil bon sant frwiti ak minty. Konpoze sa a ak dérivés li yo envestige kòm ajan arom, bay nòt dous, ketonik nan pwodwi manje ak bwason. Volatillite li yo ak estabilite anba kondisyon pwosesis tèmik fè li apwopriye pou itilize nan machandiz kwit ak aplikasyon pou sirèt.

Building Block pou Fine Chimik
Kòm yon entèmedyè versatile sentetik, 2 ethylcyclopentanone patisipe nan transfòmasyon divès ki gen ladan oksidasyon Baeyer Villiger pou fòme laktòn, rediksyon nan alkòl ki koresponn lan, ak kondansasyon ak idroksilamin pou fòme oksim. Pwodwi ki kapab lakòz yo jwenn aplikasyon nan sentèz agrochimik, parfen, ak pwodui chimik espesyalize kote bag siklopentan an bay pwopriyete dezirab estriktirèl ak konformasyon.

Baj popilè: 2-ethylcyclopentanone, Lachin 2-ethylcyclopentanone manifaktirè yo, founisè