(6-Fluoropyridin-2-yl) metanamin

Anjeneral, konpoze sa a jwenn kòm yon likid jòn pal ak mawon limyè oswa yon solid ki ba -fonn nan tanperati anbyen, ki montre yon odè endispoze tankou amine-. Fòmil molekilè li se C6H7FN2, ki koresponn ak yon pwa molekilè 126.13. Pwen bouyi a se apeprè 215-220 degre nan presyon atmosferik, ak yon dansite kalkile toupre 1.18 g/cm³ nan 20 degre. Li se miscible ak solvang òganik komen ki gen ladan metanol, etanòl, dichloromethane, ak acetate etil, pandan y ap montre solubility modere nan dlo akòz gwoup la amine polè ak solubilite limite nan idrokarbur alifatik tankou hexane. Molekil la konsiste de yon bag piridin ak yon atòm fliyò nan pozisyon 6 ak yon amine prensipal tache atravè yon linker methylene nan pozisyon 2 la. Amine a se sansib a acylation, alkylation, ak reyaksyon kondansasyon, pandan y ap atòm fliyò a kontribye nan karaktè a elèktron ensufizant nan bag la piridin. Depo nan resipyan ki byen fèmen anba atmosfè inaktif nan tanperati redwi yo rekòmande pou anpeche absòpsyon gaz kabonik ak degradasyon oksidatif. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò, klori asid, ak isocyanates.

(6 Fluoropyridin 2 yl) methanamine se yon derive piridin bifonksyonèl ki konbine yon eterosikl aromat fliyò ak yon chèn bò kote amine prensipal. Nwayo piridin la, ak atòm nitwojèn ki retire elektwon li yo, plis polarize pa substituent fliyò a nan pozisyon 6 la, ki kreye yon sistèm bag elèktron ki kapab angaje nan pile π ak entèraksyon lyezon idwojèn. Gwoup methylamine atache nan 2 pozisyon an bay yon manch nukleofil pou divès transfòmasyon ki gen ladan fòmasyon kosyon amid, aminasyon rediksyon, ak reyaksyon alkilasyon. Pwoksimite espasyal nan amine a ak nitwojèn bag la pèmèt pou entèraksyon potansyèl chelation ak iyon metal oswa patisipasyon nan lyezon idwojèn entramolekilè. Atòm fliyò a amelyore estabilite metabolik ak lipofilisite pandan y ap sèvi kòm yon manch potansyèl pou siveyans ¹⁹F NMR nan syans byolojik. Achitekti sa a kontra enfòmèl ant, fonksyonèl dans fè konpoze an yon blòk bilding ki gen anpil valè nan chimi medsin pou konstwi ajan pharmaceutique ak sond molekilè kote tou de rekonesans eteroaromatik ak reyaksyon amine yo mande yo.

Famasetik Entèmedyè
Nan dekouvèt dwòg, metanamin piridin fliyò sa a itilize kòm yon blòk pou sentèz inibitè kinaz ak modulateur reseptè G pwoteyin makonnen. Amine prensipal la pèmèt kouple amid pratik ak asid karboksilik ki gen pharmacophores oswa aminasyon rediksyon ak aldehydes pou prezante divès substituants. Moyete 6 fluoropyridine ka amelyore afinite obligatwa atravè entèraksyon dipol ak objektif pwoteyin ak amelyore estabilite metabolik lè yo bloke chemen degradasyon oksidatif yo. Yo te eksplore dérivés ki prepare nan echafodaj sa a nan pwogram ki vize maladi newolojik ak maladi enflamatwa.

Blòk Konstriksyon pou Devlopman PET Tracer
Prezans fliyò fè konpoze sa a gen anpil valè pou devlope ajan tomografi emisyon positron. Atòm fliyò a ka ranplase ak radyo-isotop ¹⁸F atravè estrateji etikèt radyochimik ki apwopriye, ki pèmèt imaj ki pa pwogrese nan pwosesis byolojik. Gwoup amine pèmèt konjigezon vize vektè tankou peptides oswa ti molekil ki rekonèt reseptè espesifik oswa anzim, fasilite devlopman zouti dyagnostik pou kansè ak maladi neurodegenerative. Estrikti kontra enfòmèl ant la asire yon twoub minim nan aktivite byolojik vize a.

Ligand pou konplèks metal yo
Azòt piridin la ka kowòdone ak metal tranzisyon, ak gwoup amine bay yon sit donatè adisyonèl, kreye sistèm ligand bidentate ak jeyometri byen defini. Atòm fliyò ki retire elektwon an enfliyanse pwopriyete elektwonik sant metal la, sa ki pèmèt ajisteman amann nan pèfòmans katalis ak selektivite nan reyaksyon tankou kouple kwa ak oksidasyon. Konplèks metal ki sòti nan echafodaj sa a yo envestige pou aktivite katalitik yo ak kòm modèl pou sit aktif metaloenzyme.

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè versatile sentetik, (6 fluoropyridin 2 yl) metanamin patisipe nan transfòmasyon divès ki gen ladan aminasyon Buchwald-Hartwig, kouple amid, ak alkilasyon rediksyon. Amine a ka konvèti nan carbamates, ureas, oswa sulfonamides pou plis elaborasyon. Bag piridin la ka sibi sibstitisyon elektwofil nan pozisyon aktive pa substituants amine ak fliyò. Reyaksyon orthogonal li fè li gen anpil valè pou konstwi bibliyotèk piridin polysubstituted pou dekouvèt dwòg, rechèch agrochimik, ak aplikasyon pou syans materyèl kote yo mande kontwòl egzak sou modèl sibstitisyon.

Baj popilè: (6-fluoropyridin-2-yl) methanamine, Lachin (6-fluoropyridin-2-yl) methanamine manifaktirè, founisè