2-Amino-3-(2-chlorophenyl)propan-1-ol

Anjeneral yo jwenn konpoze sa a kòm yon poud cristalline blan rive blan -blan. Fòmil molekilè li se C9H12ClNO, ki koresponn ak yon pwa molekilè 185.65. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 92-96 degre. Dansite kalkile a se apeprè 1.23 g / cm³ nan kondisyon anbyen. Li idrosolubl nan solvang òganik polè tankou metanol, etanòl, ak sulfoksid dimethyl, modere idrosolubl nan dlo akòz gwoup yo amino ak idroksil, ak ti kras idrosolubl nan solvang ki pa polè tankou dichloromethane ak hexane. Molekil la gen yon amine prensipal, yon alkòl prensipal, ak yon substituant 2-chlorophenyl sou yon kolòn vètebral twa kabòn, ki kreye yon sant chiral nan kabòn ki gen gwoup amine a. Fonksyonalite amine ak alkòl yo ka patisipe nan lyezon idwojèn epi yo sansib a acylation, alkylation, ak reyaksyon oksidasyon. Li ta dwe estoke nan resipyan ki byen fèmen ki pwoteje kont limyè ak imidite nan kondisyon fre, sèk. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò ak klori asid.

2-Amino-3-(2{-chlorofenil)propan-1-ol se yon alkòl amino chiral ki konbine yon amine prensipal, yon alkòl prensipal, ak yon bag aromat orto-klorin nan yon kad molekilè kontra enfòmèl ant. Molekil la prezante yon chèn twa-kabòn ak amine nan pozisyon 2 ak alkòl nan pozisyon 1, kreye yon motif alkòl 1,2-amino ki se yon farmakofò komen nan chimi medsin ak yon ligand versatile nan kataliz asimetri. Substituent ortho-chlorophenyl entwodui tou de karaktè elèktron-retrait ak antrav esterik, sa ki ka enfliyanse reyaksyon nan gwoup fonksyonèl adjasan yo ak modile entèraksyon ak objektif byolojik. Moyete alkòl amine a ka chelate iyon metal, fòme konplèks ki estab ak jeyometri byen defini, epi li ka patisipe nan rezo lyezon idwojèn esansyèl pou rekonesans molekilè. Konbinezon sa a nan yon amine modifye, yon alkòl reyaktif, ak yon bag aromat alojene fè konpoze an yon blòk bilding ki gen anpil valè nan sentèz pharmaceutique, chimi kowòdinasyon, ak syans materyèl.

Famasetik Entèmedyè
Alkòl amine chiral sa a itilize nan sentèz konpoze ki gen aktivite potansyèl kòm antagonis reseptè beta-adrenèjik, ajan anti-ipèrtansif, ak anticonvulsant. Motif alkòl 1,2-amino a se yon karakteristik estriktirèl kle nan anpil dwòg, tankou beta-blockers, kote li kominike avèk sit reseptè yo atravè lyezon idwojèn ak entèraksyon elektwostatik. Amine a ka acylated oswa alkylated pou prezante gwoup pharmacophoric, pandan y ap alkòl la bay yon manch pou esterifikasyon oswa fòmasyon etè pou modile pwopriyete farmakokinetik. Gwoup 2-chlorophenyl kontribye nan lipofilisite ak afinite obligatwa sib.

Blòk bilding pou kataliz asimetri
Sant chiral la ak kapasite chelating nan alkòl amine sa a fè li gen anpil valè kòm yon précurseur ligand oswa oksilyè chiral nan sentèz asimetri. Li ka konvèti nan oxazolin, imin, oswa lòt ligand kowòdone pou metal tranzisyon, sa ki pèmèt transfòmasyon enantioselective tankou idwojenasyon, alkilasyon, ak sibstitisyon alilik. Atòm orto-klò a ka enfliyanse anviwònman stereochimik alantou sant metal la, kontribye nan gwo enantioselectivity nan reyaksyon katalitik.

Ligand pou konplèks metal yo
Motif alkòl amine a aji kòm yon ligand bidentat ki kapab kowòdone ak metal tranzisyon atravè atòm nitwojèn ak oksijèn, pou fòme konplèks chelat ki estab ak jeyometri byen -defini. Konplèks metal ki sòti nan ligand sa a yo envestige pou aktivite katalitik yo nan oksidasyon ak reyaksyon kwa-koupling, osi byen ke pou potansyèl yo kòm modèl pou sit aktif metaloenzyme. Gwoup 2-chlorofenil enfliyanse pwopriyete elektwonik ak anviwònman esterik nan sant metal la, sa ki pèmèt ajisteman amann nan reyaksyon ak selektivite.

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè sentetik versatile, 2-amino-3-(2-chlorofenil)propan-1-ol patisipe nan divès transfòmasyon ki gen ladan N-asilasyon, O-alkilasyon, ak reyaksyon Mitsunobu. Gwoup amine ak alkòl yo ka oaza pwoteje pou pèmèt fonksyonalizasyon sekans, sa ki pèmèt konstriksyon achitekti molekilè konplèks. Atòm klò a bay yon sit pou kouple kwa-katalize paladyòm tankou reyaksyon Suzuki ak Buchwald-Hartwig, ki pèmèt entwodiksyon divès gwoup aryl, heteroaryl oswa amine. Itilite li pwolonje nan sentèz analòg pwodwi natirèl ak materyèl fonksyonèl kote konbinezon an nan yon alkòl amine chiral ak yon nwayo aromat alojene bay opòtinite pou elaborasyon molekilè kontwole.

Baj popilè: 2-amino-3-(2-chlorophenyl) propan-1-ol, Lachin 2-amino-3-(2-chlorophenyl) propan-1-ol manifaktirè yo, founisè