2-(3-(Trifluorometil)fenil)pirolidin

Anjeneral, konpoze sa a jwenn kòm yon likid san koulè a ​​jòn pal oswa yon solid ki ba -fonn. Fòmil molekilè li se C11H12F3N, ki koresponn ak yon pwa molekilè 215.22. Pwen bouyi a se apeprè 250-255 degre nan presyon atmosferik, ak yon dansite kalkile toupre 1.18 g/cm³ nan 20 degre. Li idrosolubl nan solvang òganik komen ki gen ladan dichloromethane, metanol, ak acetate etil, pandan y ap montre solubilite limite nan dlo ak idrokarbur alifatik. Molekil la konsiste de yon bag pyrrolidine ki gen yon gwoup fenil ranplase ak yon gwoup trifluoromethyl nan pozisyon meta a. Amine segondè a se debaz epi li ka patisipe nan lyezon idwojèn, pandan y ap gwoup trifluoromethyl la se fòtman elèktron -retrait ak lipofil. Depo nan resipyan ki byen fèmen anba atmosfè inaktif nan tanperati redwi rekòmande pou anpeche oksidasyon ak absòpsyon gaz kabonik. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò ak asid fò.

2-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine se yon amine segondè kiral ki gen yon bag pirrolidin dirèkteman tache ak yon bag benzèn meta-trifluorometil-ranplase. Nwayo pyrrolidine la bay yon eterosikl satire konformasyon fleksib men ki kontrent ak yon nitwojèn debaz ki kapab pwotonasyon ak lyezon idwojèn, yon motif estriktirèl lajman eksplwate nan chimi medsin pou modile solubilite ak entèraksyon reseptè. Gwoup trifluoromethyl la sou bag fenil la entwodui karaktè fò elèktron-retrait ak lipofilisite enpòtan, amelyore estabilite metabolik ak pèmeyabilite manbràn. Sant estereyojenik nan 2-pozisyon bag pyrrolidine la bay de enantiomère ak aktivite byolojik potansyèlman diferan. Konbinezon sa a nan yon amine debaz, yon moyete aromat fliyò, ak yon sant chiral fè konpoze an yon blòk bilding ki gen anpil valè nan rechèch pharmaceutique ak sentèz asimetri.

Famasetik Entèmedyè
Nan dekouvèt dwòg, pirolidin trifluoromethyl-ranplase sa a sèvi kòm yon blòk konstriksyon pou sentèz konpoze ak aktivite potansyèl kont maladi newolojik, enflamasyon, ak kansè. Amine segondè a pèmèt kouple amid pratik ak asid karboksilik -ki gen farmakofò oswa aminasyon rediksyon ak aldeid. Bag pyrrolidine bay kontrent konformasyon ki ka amelyore selektivite obligatwa, pandan y ap gwoup trifluoromethyl la amelyore estabilite metabolik ak pèmeyabilite manbràn, ki fè li gen anpil valè nan kanpay optimize plon.

Blòk bilding pou sentèz asimetri
Sant chiral la nan pozisyon 2 fè konpoze sa a itil pou prepare entèmedyè pharmaceutique enantiomerik pi bon kalite. Rezolisyon oswa sentèz asimetri ka bay aksè nan tou de enantiom, ki ka enkòpore nan molekil sib kote konfigirasyon absoli se kritik pou aktivite byolojik. Azòt pyrrolidine ka fonksyonalize pou jenere oksilyè chiral, ligand, oswa organocatalystè pou itilize nan transfòmasyon asimetri.

Ligand pou konplèks metal yo
Azòt pirolidin ka kowòdone ak metal tranzisyon yo, fòme konplèks ak jeyometri byen -defini. Gwoup trifluoromethyl la enfliyanse pwopriyete elektwonik sant metal la atravè efè endiktif, sa ki pèmèt amann -akor aktivite katalitik ak selektivite. Konplèks metal ki sòti nan echafodaj sa a yo envestige pou potansyèl yo nan idrojenasyon, kwa-kouple, ak reyaksyon oksidasyon.

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè versatile sentetik, 2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine patisipe nan transfòmasyon divès tankou N-alkylation, N-acylation, ak rediksyon aminasyon. Amine a ka konvèti nan carbamates, ureas, oswa thiourreas pou plis elaborasyon. Bag aromat la ka sibi sibstitisyon elektwofil nan pozisyon aktive pa gwoup la trifluoromethyl, ki pèmèt entwodiksyon de substituants adisyonèl. Itilite li pwolonje nan sentèz analòg pwodwi natirèl ak materyèl fonksyonèl kote konbinezon an nan yon amine debaz ak yon nwayo aromat fliyò bay pwopriyete dezirab.

Baj popilè: 2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine, Lachin 2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine manifaktirè, founisè