|
Non pwodwi |
5-Methylhexan-2-ol |
|
Nimewo CAS |
627-59-8 |
|
Fòmil molekilè |
C7H16O |
|
Pwa molekilè |
116.20 |
|
SMILES Kòd |
CC(O)CCC(C)C |
|
MDL No. |
MFCD00004558 |
Pwopriyete chimik
Sibstans sa a se tipikman rankontre kòm yon likid klè, san koulè ak yon odè alkòl twò grav, karakteristik. Fòmil molekilè li se C7H16O, ki koresponn ak yon pwa molekilè 116.20. Pwen bouyi a se apeprè 145-148 degre nan presyon atmosferik, ak yon dansite kalkile toupre 0.81 g/cm³ nan 20 degre. Li se melanje ak solvang òganik komen ki gen ladan etanòl, etè dyetil, ak asetòn, men montre sèlman yon ti solubility nan dlo. Molekil la gen yon fonksyonalite alkòl segondè ak yon chèn alkil branch, ki kontribye nan polarite modere li yo ak karaktè idrofob. Li estab nan kondisyon depo nòmal men yo ta dwe kenbe lwen ajan oksidan fò. Depo nan resipyan ki byen fèmen nan yon zòn fre, vantile. Konpoze a se ki ka pran dife epi li ka lakòz iritasyon lè kontak ak po oswa je, ki mande prekosyon estanda laboratwa.
Deskripsyon
5 Methylhexan 2 ol se yon branch alkòl segondè ki gen yon gwoup idwoksil ki tache ak dezyèm kabòn nan yon chèn sis kabòn ki gen yon substituant methyl sou senkyèm kabòn nan. Aranjman estriktirèl sa a entwodui yon sant chiral nan kabòn carbinol la, ki bay de enantiomère. Chèn alkyl branche bay ogmante lipofilisite konpare ak alkòl lineyè, enfliyanse konpòtman solvasyon li yo ak entèraksyon ak manbràn lipid. Hydroxyl segondè a kapab lyezon idwojèn epi li ka sibi reyaksyon alkòl tipik tankou oksidasyon, esterifikasyon, ak dezidratasyon. Achitekti kontra enfòmèl ant li yo men ki branche fè li yon konpoze modèl itil pou etidye efè esterik sou reyaksyon ak pwopriyete fizik, osi byen ke yon entèmedyè nan sentèz la nan molekil ki pi konplèks kote yo vle branche kontwole.
Itilizasyon
Sòlvan ak ajan ekstraksyon
Akòz polarite balanse li yo ak volatilité ki ba, 5 methylhexan 2 ol sèvi kòm yon sòlvan efikas nan aplikasyon endistriyèl ak laboratwa. Li se patikilyèman itil nan fòmilasyon ki mande idrofobisite modere, tankou nan penti, kouch, ak ajan netwayaj. Kapasite li nan fonn yon pakèt konpoze òganik pandan ke yo te pasyèlman miscible ak dlo fè li apwopriye pou pwosesis likid ekstraksyon likid nan fabrikasyon chimik ak izolasyon pwodwi natirèl.
Engredyan gou ak parfen
Branche alkòl segondè yo souvan jwenn nan lwil esansyèl natirèl ak kontribye nan frwiti, vèt, oswa tè. Konpoze sa a se travay nan kreyasyon an nan arom sentetik ak parfen, kote li ajoute konpleksite ak fraîcheur nan konpozisyon. Estabilite li nan kondisyon fòmilasyon tipik ak konpatibilite ak lòt pwodui chimik bon sant fè li gen anpil valè nan pafen ak devlopman gou manje.
Entèmedyè nan sentèz òganik
Alkòl la sèvi kòm yon materyèl kòmanse versatile pou prepare ester, etè, ak alogen alkil yo itilize nan plis transfòmasyon sentetik. Oksidasyon nan alkòl segondè a bay ketonn ki koresponn lan, 5 methylhexan 2 yon sèl, ki se tèt li yon sòlvan itil ak entèmedyè. Dezidratasyon ka pwodwi alkenes ak pozisyon doub kosyon defini, sa ki pèmèt aksè nan olefin branche pou polymerization oswa sentèz chimik amann.
Chiral Building Block nan sentèz asimetri
Malgre ke souvan itilize kòm yon racemate, enantiomers yo nan 5 methylhexan 2 ol ka rezoud oswa jwenn nan sentèz asimetri. Fòm optik aktif sa yo sèvi kòm oksilyè chiral oswa blòk bilding nan preparasyon pharmaceutique enantiomerik rich, agrochimik, ak feromon. Alkòl segondè a ka konvèti nan ester chiral, etè, oswa alogen, ki patisipe nan reyaksyon stereoselective pou prezante chiralite nan molekil sib.
Baj popilè: 5-methylhexan-2-ol, Lachin 5-methylhexan-2-ol manifaktirè, Swèd








![2-Methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-onn](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)






