|
Non pwodwi |
4-Amino-2-methylbutan-1-ol |
|
Nimewo CAS |
44565-27-7 |
|
Fòmil molekilè |
C5H13NO |
|
Pwa molekilè |
103.16 |
|
SMILES Kòd |
OCC(C)CCN |
|
MDL No. |
MFCD03093615 |
Pwopriyete chimik
Anjeneral, konpoze sa a parèt kòm yon likid gluan klè, san koulè ak jòn pal nan tanperati anbyen, ki genyen yon odè ki gen yon ti amine tankou amine. Fòmil molekilè li se C5H13NO, ki koresponn ak yon pwa molekilè 103.16. Pwen bouyi a se apeprè 200-205 degre nan presyon atmosferik, ak yon dansite kalkile toupre 0.96 g/cm³ nan 20 degre. Li se melanje ak dlo ak solvang òganik komen ki gen ladan metanol, etanòl, ak diklorometan, ki reflete karaktè anfifil li yo. Molekil la gen tou de yon amine prensipal ak yon alkòl prensipal ki separe pa yon chèn twa kabòn ak yon branch methyl nan 2 pozisyon an. Amine a sansib a akilasyon, alkilasyon, ak reyaksyon kondansasyon, pandan y ap alkòl la ka sibi oksidasyon, esterifikasyon, ak eterifikasyon. Konpoze a se igroskopik epi li ka absòbe gaz kabonik nan lè a pou fòme sèl carbamate. Depo nan resipyan ki byen fèmen anba atmosfè inaktif nan tanperati redwi. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò, klori asid, ak isocyanates.
Deskripsyon
4 Amino 2 methylbutan 1 ol se yon alkòl amino chiral ki gen yon kolòn vètebral kat kabòn branche ak yon amine nan yon tèminal ak yon idroksil nan lòt la. Branch methyl la nan 2 pozisyon an entwodui yon sant stereojenik, ki fè konpoze an optik aktif lè rezoud. Motif estriktirèl sa a konbine nukleofilisite yon amine prensipal ak kapasite lyezon idwojèn yon alkòl prensipal nan yon kad kontra enfòmèl ant fleksib. De gwoup fonksyonèl yo pozisyone pou pèmèt chelation ak iyon metal oswa patisipasyon nan lyezon idwojèn entramolekilè, enfliyanse tou de reyaksyon ak konfòmasyon. Alkòl amine nan kalite sa a gen anpil valè nan sentèz asimetri kòm oksilyè chiral, ligand, ak blòk bilding pou pharmaceutique. Chèn alkyl branch lan bay lipofilisite modere, balanse solubilite dlo ak pèmeyabilite manbràn.
Itilizasyon
Chiral Building Block nan sentèz asimetri
Alkòl amine sa a sèvi kòm yon materyèl kòmanse versatile pou prepare ligand chiral ak organocatalysts yo itilize nan transfòmasyon enantioselective tankou idrojenasyon, alkilasyon, ak reyaksyon aldol. Amine prensipal la ka konvèti nan oxazolin, imin, oswa lòt gwoup kowòdinasyon, pandan y ap idroksil la bay yon pwen ancrage pou lyezon metal. Estrikti branch lan kreye yon anviwònman chiral byen defini esansyèl pou reyalize gwo enantioselectivity nan pwosesis katalitik.
Famasetik Entèmedyè
Nan dekouvèt dwòg, 4 amino 2 methylbutan 1 ol se travay nan sentèz la nan konpoze vize maladi newolojik ak maladi metabolik. Moyete alkòl amine parèt nan plizyè molekil byoaktif, ki gen ladan inibitè anzim ak modulateur reseptè, kote li ka patisipe nan lyezon idwojèn ak résidus sit aktif. Sant chiral la pèmèt pou preparasyon kandida dwòg enantiomerik pi bon kalite ak pwofil famasi optimize.
Building Block pou Surfactants ak Emulsifyan
Nati anfifil nan konpoze sa a fè li gen anpil valè pou prepare surfactants ki pa iyonik ak kationik. Reyaksyon ak asid gra bay amid ki gen pwopriyete sifas aktif, pandan y ap kwatèrnizasyon amine a pwodui surfactants kationik yo itilize nan adousisan twal, kondisyone cheve, ak fòmilasyon endistriyèl. Chèn alkyl branche kontribye nan amelyore pouvwa emulsifyan ak estabilite nan divès fòmilasyon.
Ligand pou konplèks metal yo
Konbinezon donatè amine ak alkòl pèmèt konpoze sa a aji kòm yon ligand bidentate pou metal tranzisyon, ki fòme konplèks chelate ki estab. Konplèks metal sa yo envestige pou aktivite katalitik yo nan oksidasyon ak reyaksyon kouple kwa, osi byen ke pou potansyèl yo kòm ajan kontras MRI ak modèl pou sit metaloenzyme aktif. Branch methyl la ka enfliyanse estereochimik ak estabilite konplèks ki kapab lakòz yo.
Baj popilè: 4-amino-2-methylbutan-1-ol, Lachin 4-amino-2-methylbutan-1-ol manifaktirè, Swèd








![2-Methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-onn](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)






