Methyl 2-cyano-3-methyl-2-butenoate

Se konpoze sa a tipikman rankontre kòm yon likid san koulè jòn pal nan tanperati anbyen. Fòmil molekilè li se C7H9NO2, ki koresponn ak yon pwa molekilè 139.15. Pwen bouyi a se apeprè 220 degre nan presyon atmosferik, ak yon dansite kalkile tou pre 1.06 g / cm³. Li se idrosolubl nan solvang òganik komen tankou etanòl ak asetòn, men montre solubility limite nan dlo. Molekil la gen yon , -estè enstore ki konjige ak yon gwoup nitril, ak doub lyezon an ranplase pa yon gem-group dimethyl. Li estab nan kondisyon depo nòmal men yo ta dwe kenbe nan yon kote ki fre, sèk, de preferans nan frijidè nan 2-8 degre. Konpoze an pote klasifikasyon danje GHS ki endike danjere si vale epi li ka lakòz yon reyaksyon alèjik po, ak mo siyal "Avètisman".

Methyl 2-cyano-3-methylbut-2-enoate se yon ester enstore multifonksyonèl ki karakterize pa prezans alafwa yon gwoup syan ak yon pati ester konjige ak yon lyezon doub trisubstituted. Molekil la enkòpore yon modèl sibstitisyon gem-dimethyl sou alkene a, kreye yon sistèm esterikman anpeche ankò trè elektwofil. Gwoup syan ak ester konjige yo kreye yon lyezon doub polarize, elèktron-defisi ki sèvi kòm yon akseptè Michael nan direksyon divès nukleofil. Motif estriktirèl sa a konbine reyativite yon nitril enstore ak sa ki nan yon ester acrylate, bay sit orthogonal pou transfòmasyon chimik. Achitekti kontra enfòmèl ant fonksyonalize a fè li yon blòk bilding versatile nan sentèz òganik, kote li patisipe nan cycloadditions, adisyon konjige, ak reyaksyon kaskad ki mennen nan sistèm heterocyclic konplèks. Reyaksyon byen defini li yo ak estabilite nan kondisyon estanda fè li gen anpil valè pou tou de rechèch akademik ak aplikasyon endistriyèl.

Blòk Konstriksyon pou Sentèz Heterocyclic
Konpoze sa a sèvi kòm yon reyaktif kle nan preparasyon an nan piron ak piridin nan reyaksyon siklizasyon ki enplike ylidenemalononitrile ak ylidenecyanoacetate enamines. Sistèm konjige li pèmèt patisipasyon nan reyaksyon cycloaddition ak anilasyon ki bay divès echafodaj heterocyclic ak potansyèl aplikasyon pharmaceutique. Kosyon doub elèktron -defisi a fasilite atak nukleofil pa plizyè reyaktif, ki mennen nan fòmasyon sis -manm nitwojèn ak oksijèn eterosikl.

Famasetik Entèmedyè
Nan chimi medsin, se derive sa a cyanoacrylate anplwaye kòm yon entèmedyè nan sentèz la nan molekil byolojik aktif. Li te referans nan literati patant ki gen rapò ak fosfodiesteraz kalite 10A inhibiteurs, ki fè envestigasyon pou potansyèl yo nan trete maladi newolojik ak sikyatrik. Kapasite li pou sibi transfòmasyon divès fè li gen anpil valè pou konstwi kandida dwòg ki vize kondisyon sistèm nève santral yo.

Rechèch Agrochimik
Konpoze an te itilize nan devlopman ajan èbisid ak regilatè kwasans plant yo. Dokiman patant yo dekri aplikasyon li nan sentèz dérivés 2,3-diphenyl-valeronitrile, ki montre aktivite èbisid. Nati elektwofil sistèm konjige a pèmèt pou entwodiksyon divès kalite substituent ki modile aktivite byolojik ak pèsistans anviwònman an nan ajan pwoteksyon rekòt.

Polymère ak Chimi Materyèl
Kòm yon monomè fonksyonèl, methyl 2-syano-3-methylbut-2-enoate patisipe nan reyaksyon polymerization yo pwodwi materyèl ki gen pwopriyete pwepare. Gwoup cyano ak ester yo bay sit pou modifikasyon apre polimerizasyon, sa ki pèmèt entwodiksyon de fonksyonalite adisyonèl pou aplikasyon pou nan kouch, adhésifs, ak materyèl espesyalite kote yo mande reyaksyon kontwole ak estabilite.

Baj popilè: methyl 2-cyano-3-methyl-2-butenoate, Lachin methyl 2-cyano-3-methyl-2-butenoate manifaktirè, Swèd