Tert-Butil 1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate

Anjeneral, konpoze sa a izole kòm yon poud cristalline blan rive blan -blan. Fòmil molekilè li se C13H24N2O3, ki koresponn ak yon pwa molekilè 256.34. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 82–86 degre , ki reflete yon lasi kristal byen defini -. Dansite kalkile a se apeprè 1.14 g / cm³ nan kondisyon anbyen. Li montre bon solubilite nan solvang òganik komen ki gen ladan dichloromethane, tetrahydrofuran, acetate etil, ak metanol, pandan y ap montre solubilite limite nan dlo ak afinite neglijab pou idrokarbur alifatik tankou hexane. Molekil la gen yon kad spirocyclic ki gen tou de oksijèn ak atòm nitwojèn ki enkòpore nan sistèm bag la, ak yon gwoup pwoteksyon tèr-butoxicarbonyl (Boc) sou youn nan atòm nitwojèn yo. Gwoup Boc la estab nan kondisyon debaz yo men fasilman koupe anba kondisyon asid pou revele amine gratis la. Depo nan yon veso ki byen fèmen anba atmosfè inaktif nan tanperati redwi (2-8 degre) rekòmande pou anpeche idroliz ak dekonpozisyon. Yo ta dwe evite kontak ak asid fò, baz fò, ak ajan oksidan fò.

Tert-Butyl 1-oxa{-4,9-diazaspiro[5.5]undekan-9-karboxylate prezante yon achitekti spirocyclic kote yon bag piperidin ak yon bag ki sanble ak morfolin pataje yon sant kabòn kwatènè. Nwayo 1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane enkòpore tou de oksijèn ak eteroatom nitwojèn nan yon kad rijid ki genyen twa dimansyon. Aranjman spirocyclic sa a enpoze kontrent konformasyon ki ka eksplwate pou oryante substituents nan aranjman espesifik espasyal pou entèraksyon optimal ak objektif byolojik. Gwoup Boc sou nitwojèn piperidin la sèvi kòm yon gwoup pwoteksyon, maske amine debaz la pandan manipilasyon sentetik pandan y ap rete detachable anba kondisyon asid modere lè amine gratis la nesesè. Konbinezon an nan yon echafodaj rijid spirocyclic ak estrateji gwoup pwoteksyon orthogonal fè konpoze sa a yon blòk bilding ki gen anpil valè pou konstwi molekil konplèks nan chimi medsin, kote twa dimansyon ak stereochimi kontwole yo de pli zan pli presye pou modulation pwopriyete farmakokinetik ak selektivite sib.

Famasetik Entèmedyè
Nan dekouvèt dwòg, blòk bilding spirocyclic sa a se travay pou prezante frigidité konformasyon nan kandida dwòg ki vize reseptè ak anzim ki makonnen pwoteyin G. Fondasyon spiro a ka amelyore estabilite metabolik lè li mete restriksyon sou fleksibilite ak diminye sansiblite nan metabolis oksidatif. Boc-amine ki pwoteje yo pèmèt divèsifikasyon an reta-etap nan depwoteksyon ki te swiv pa acylation, alkylation, oswa rediksyon aminasyon pou optimize pwopriyete famasi.

Echafodaj pou inibitè kinaz
Spirocyclic amine yo de pli zan pli itilize nan konsepsyon inibitè kinaz kote kad rijid ka reyalize selektivite lè yo gen aksè nan konformasyon obligatwa inik. Konpoze sa a sèvi kòm yon pwen depa pou konstwi molekil ki sonde ATP-poch obligatwa ak konplemantasyon twa dimansyon amelyore, ki kapab simonte mitasyon rezistans nan sib nkoloji.

Building Block pou PROTACs
Fonksyonalite orthogonal nan amine spirocyclic sa a fè li apwopriye kòm yon eleman lye nan proteolysis vize chimè. Apre depwoteksyon, amine ki ekspoze a ka konjige ak ligand E3 ligaz oswa tèt ogiv sib, pandan y ap nwayo a spiro rijid bay defini separasyon espasyal ant de eleman obligatwa yo, potansyèlman amelyore efikasite degradasyon ak fòmasyon konplèks ternary.

Konsepsyon ligand pou konplèks metal
Atòm nitwojèn ak oksijèn ki nan kad spirocyclic ka sèvi kòm sit kowòdinasyon pou metal tranzisyon, sa ki pèmèt konstriksyon konplèks metal chiral pou kataliz asimetri. Achitekti rijid la bay konplèks -jeyometri ki byen defini yo, sa ki ka enfliyanse enantioselectivite nan transfòmasyon tankou idwojenasyon, epoksidasyon, ak reyaksyon kwa-kouplage.

Baj popilè: tert-butil 1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate, Lachin tert-butil 1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate manifaktirè, founisè