3-Bromo[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin

3-Bromo[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin

Nimewo CAS: 4922-68-3
Fòmil molekilè: C6H4BrN3
Pwa molekilè: 198.02
Kòd SMILES: BrC1=NN=C2C=CC=C[N]12

Pwodwi Entwodiksyon

Non pwodwi

3-Bromo[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin

Nimewo CAS

4922-68-3

Fòmil molekilè

C6H4BrN3

Pwa molekilè

198.02

SMILES Kòd

BrC1=NN=C2C=CC=C[N]12

MDL No.

MFCD11111699

 

Pwopriyete chimik

 

Konpoze sa a anjeneral jwenn kòm yon solid cristalline ki soti nan blan -pou jòn pal. Fòmil molekilè li se C6H4BrN3, ki koresponn ak yon pwa molekilè 198.02. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 138-142 degre. Dansite kalkile a se apeprè 1.89 g/cm³ nan kondisyon anbyen. Li montre bon solubilite nan solvang òganik polè ki gen ladan dimethyl sulfoxide, dimethylformamide, ak dichloromethane, pandan y ap montre solubility modere nan metanol ak etanòl ak solubilite limite nan dlo ak solvang ki pa polè tankou hexane. Molekil la konsiste de yon sistèm bag triazolo[4,3{-a]piridin ki kole ak yon atòm brom nan pozisyon 3 la. Nwayo heterocyclic nitwojèn ki rich la bay plizyè sit ki aksepte kosyon idwojèn, pandan y ap atòm brom la aktive nan direksyon sibstitisyon nukleofil ak metal tranzisyon katalize reyaksyon kouple kwa. Depo nan resipyan jòn ki byen fèmen anba atmosfè inaktif nan tanperati redwi yo rekòmande pou anpeche limyè pwovoke dekonpozisyon. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò ak baz fò.

 

Deskripsyon

 

3 Bromo[1,2,4]triazolo[4,3a]pyridine se yon konpoze heterocyclic alojene ki fè pati fanmi triazolopyridine, ki karakterize pa yon bag 1,2,4 triazole kole ak yon bag piridin nan pozisyon 4,3 yo. Echafodaj sa a ki rich ak nitwojèn bay yon achitekti rijid, plan ak plizyè sit ki aksepte lyezon idwojèn, sa ki pèmèt entèraksyon espesifik ak objektif byolojik tankou anzim ak reseptè. Atòm brom nan pozisyon 3 a sèvi kòm yon manch versatile pou reyaksyon kouple kwa ki katalize Paladyòm, ki gen ladan Suzuki, Sonogashira, ak Buchwald Hartwig kouple, sa ki pèmèt entwodiksyon divès aryl, heteroaryl, oswa substituants amine. Sistèm bag kole a bay siyifikatif frigidité konformasyon, sa ki ka amelyore selektivite obligatwa ak estabilite metabolik nan kandida dwòg. Konbinezon sa a nan yon nwayo eteroaromatik privilejye ak yon alojene modifikasyon fè konpoze an yon blòk bilding ki gen anpil valè nan chimi medsin pou konstwi molekil pi konplèks ak aktivite potansyèl kont divès objektif terapetik, ki gen ladan kinas ak fosfodiesteraz.

 

Itilizasyon

 

Famasetik Entèmedyè
Nan dekouvèt dwòg, triazolopyridine bromine sa a itilize kòm yon blòk bilding pou sentèz konpoze ak aktivite potansyèl kont kansè, enflamasyon, ak maladi newolojik. Atòm brom la pèmèt divèsifikasyon etap an reta atravè reyaksyon kouple kwa, sa ki pèmèt eksplorasyon sistematik nan relasyon aktivite estrikti. Nwayo triazolopyridine a ka sèvi kòm yon bioisostere pou purin oswa lòt eterosikl nitwojèn, angaje nan lyezon idwojèn ak sit aktif anzim. Dérivés ki te prepare nan echafodaj sa a te montre pwomès kòm inhibiteurs kinase ak phosphodiesteraz modulateurs.

 

Blòk Konstriksyon pou Sistèm Heterocyclic
Konpoze an sèvi kòm yon précurseur pou konstwi pi konplèks sistèm eterocyclic fusion nan plis reyaksyon anilasyon. Bwòm la ka fonksyonalize pou prezante substituants ki patisipe nan reyaksyon bag fòme, sa ki pèmèt aksè a dérivés triazolopyridine polisiklik ak pwopriyete farmakolojik amelyore. Yo envestige sistèm bag sa yo pou potansyèl yo kòm inibitè anzim selektif ak kòm sond pou etidye chemen byolojik yo.

 

Ligand pou konplèks metal yo
Atòm nitwojèn triazolopyridine yo ka kowòdone ak metal tranzisyon, fòme konplèks ak jeyometri byen defini. Apre fonksyonalizasyon nan sit la brom ak gwoup donatè tankou fosfin oswa karboksilat, echafodaj sa a sèvi kòm yon précurseur pou desine ligand polydentate. Konplèks metal ki sòti nan echafodaj sa a yo etidye pou aktivite katalitik yo nan kouple kwa ak reyaksyon oksidasyon, osi byen ke pou potansyèl yo kòm materyèl luminesan ak modèl pou sit metaloenzyme aktif.

 

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè versatile sentetik, 3 bromo [1,2,4] triazolo [4,3 a] piridin patisipe nan transfòmasyon divès tankou paladyòm katalize kouple kwa, sibstitisyon nukleofil aromat (anba kondisyon fòse), ak reyaksyon metalasyon dirije. Bwòm la ka ranplase ak divès nukleofil oswa konvèti nan espès organometalik pou plis fonksyonalite. Nwayo triazolopyridine a ka sibi sibstitisyon elektwofil nan pozisyon aktive pa nitwojèn bag yo. Itilite li pwolonje nan sentèz analòg pwodwi natirèl ak materyèl fonksyonèl kote etewosikl la rich nitwojèn bay pwopriyete dezirab elektwonik ak idwojèn lyezon.

 

Baj popilè: 3-bromo[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine, Lachin 3-bromo[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine manifaktirè, founisè

Voye rechèch

whatsapp

Telefòn

Mel

Rechèch

sak