(S)-Methyl 2-(methylamino)propanoate Hydrochloride

Anjeneral, konpoze sa a jwenn kòm yon poud cristalline blan rive blan -blan ak yon odè amine-tankou. Fòmil molekilè li se C5H12ClNO2, ki koresponn ak yon pwa molekilè 153.61. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 140-145 degre, souvan akonpaye pa dekonpozisyon. Li lib idrosolubl nan dlo ak solvang òganik polè tankou metanol ak etanòl akòz fòm nan sèl idroklorid, modere idrosolubl nan sulfoksid dimethyl, ak pratikman ensolubl nan solvang ki pa polè tankou dichloromethane ak hexane. Molekil la konsiste de yon eskèlèt N-methylated alanine methyl ester ak defini (S)-estereochimi nan -kabòn. Li se igroskopik epi yo ta dwe estoke nan resipyan ki byen fèmen anba atmosfè inaktif, pwoteje kont limyè ak imidite, nan tanperati redwi. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò, asid fò, ak baz fò.

(S)-Methyl 2-(methylamino)propanoate hydrochloride se sèl hydrochloride ester metil N-metil-L-alanin. Blòk bilding chiral sa a prezante yon amine segondè, yon ester methyl, ak yon substituent methyl nan sant stereojenik la, prezève natirèl (S)-konfigirasyon asid amine paran an. Methylation N a amelyore lipofilisite ak estabilite pwoteolitik konpare ak alanin ki pa modifye, pandan y ap ester la sèvi kòm yon manch asid karboksilik pwoteje. Sèl idroklorid la bay estabilite cristalline ak solubility dlo, fasilite itilizasyon li nan medya reyaksyon akeuz ak analiz byolojik. Sa a kontra enfòmèl ant, echafod multifonksyonèl lajman itilize nan chimi medsin ak syans peptide pou entwodwi résidus asid amine ki gen kontrent nan konformasyon nan molekil byoaktif ak pou konstwi entèmedyè pharmaceutique enantiomerik pi bon kalite.

Chiral Building Block nan sentèz asimetri
Ester N-methyl aminoasid sa a sèvi kòm yon materyèl demaraj versatile pou prepare konpoze enantiomerik pi. Definisyon (S)-konfigirasyon an pèmèt enkòporasyon dirèk nan molekil sib san racemization nan kondisyon apwopriye. Li ka konvèti nan oksilyè chiral, organocatalysts, oswa ligand pou kataliz metal tranzisyon, sa ki pèmèt transfòmasyon stereocontrolled tankou alkilasyon, idrojenasyon, ak sikloaddisyon.

Famasetik Entèmedyè
Nan dekouvèt dwòg, yo itilize konpoze sa a nan sentèz peptidomimetik ak ti molekil terapetik ki vize maladi newolojik, maladi metabolik, ak enfeksyon. Fragman N methylamino asid la ka amelyore rezistans metabolik nan proteaz ak modile afinite reseptè obligatwa. Ester methyl la ka idrolize nan asid karboksilik ki koresponn lan pou kouple amid oswa redwi nan alkòl la pou plis fonksyonalite, sa ki pèmèt optimize sistematik nan pwopriyete farmakokinetik.

Anzim Substra ak Etid Inibitè
Kòm yon analòg senplifye nan N peptides methylated, yo itilize konpoze sa a nan anzimoloji pou etidye espesifik substra nan proteaz, esteraz, ak N methyltransferases. Estrikti byen defini li yo ak stereochimi pèmèt mezi sinetik presi ak envestigasyon mekanik. Li sèvi tou kòm yon echafodaj pou konsepsyon inibitè analòg eta tranzisyon nan anzim ki enplike nan methylation ak pwosesis kosyon amid.

Sentèz òganik entèmedyè
Blòk konstriksyon versatile sa a patisipe nan transfòmasyon divès ki gen ladan N alkilasyon, N acylation, ak reyaksyon kouple peptide. Amine segondè a ka fonksyonalize plis pou prezante divès gwoup pharmacophoric, pandan y ap ester la bay yon manch pou ekstansyon chèn oswa atachman ak sipò solid. Itilite li pwolonje nan sentèz analòg pwodwi natirèl, ligand chiral, ak materyèl fonksyonèl kote motif N methylalanine bay pwopriyete konformasyon ak elektwonik dezirab.

Baj popilè: (s)-methyl 2-(methylamino)propanoate hydrochloride, Lachin (s)-methyl 2-(methylamino)propanoate hydrochloride manifaktirè, founisè