2-Amino-N,N-dimethylacetamid Hydrochloride

Anjeneral, konpoze sa a jwenn kòm yon poud cristalline blan rive blan -blan ak yon odè amine-tankou. Fòmil molekilè li se C4H11ClN2O, ki koresponn ak yon pwa molekilè 138.60. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 135-140 degre, souvan akonpaye pa dekonpozisyon. Dansite kalkile a se apeprè 1.19 g / cm³ nan kondisyon anbyen. Li montre yon solisyon ekselan nan dlo ak solvang òganik polè tankou metanol ak etanòl akòz fòm sèl idroklorid li yo, pandan y ap montre solubilite limite nan asetòn ak acetonitrile ak solubilite neglijab nan solvang ki pa -polè tankou dichloromethane ak hexane. Molekil la gen tou de yon amine prensipal ak yon fonksyonalite amid siperyè, ak sèl la idroklorid amelyore konpatibilite akeuz ak estabilite manyen. Li se igroskopik epi li ka absòbe imidite lè ekspoze pwolonje nan lè a. Depo nan resipyan ki byen fèmen ki pwoteje kont limyè ak imidite nan tanperati anbyen se jeneralman adekwat, menmsi kondisyon siye yo rekòmande pou prezèvasyon alontèm-. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò, klori asid, ak isocyanates.

2-Amino-N,N{-kloridrat dimethylacetamide se yon molekil senp men ki gen divès kalite fonksyonèl ki konbine yon amine prensipal ak yon amid siperyè nan yon kad kontra enfòmèl ant. Estrikti a gen yon kolòn vètebral ki tankou glisin- kote asid karboksilik la ranplase pa yon dimetilamid, epi amine a prezan kòm sèl idroklorid la. Aranjman sa a kreye de sant nitwojèn diferan: amine prensipal la ofri reyaksyon nukleofil ak kapasite pou lyezon idwojèn, pandan y ap amid siperyè a bay tou de kapasite pou aksepte lyezon idwojèn ak frigidité konformasyon atravè wotasyon restriksyon alantou lyezon C-N. Fòm sèl idroklorid la amelyore solubility dlo ak estabilite cristalline, fasilite itilizasyon li nan medya reyaksyon akeuz ak aplikasyon byolojik. Konbinezon sa a nan yon amine nukleofil ak yon amid polè sou yon echafodaj minim fè konpoze an yon blòk bilding versatile pou entwodwi motif ki sòti nan asid amine nan molekil ki pi konplèks, patikilyèman nan chimi medsin kote fragman sa yo ka amelyore solubilite ak angajman sib.

Famasetik Entèmedyè
Konpoze sa a sèvi kòm yon blòk bilding kle nan sentèz la nan divès ajan terapetik, ki gen ladan anestezi lokal, dwòg anticholinergique, ak inibitè anzim. Amine prensipal la ka acylated oswa alkylated pou jenere divès pharmacophores, pandan y ap gwoup dimethylamide la ka enfliyanse pwopriyete farmakokinetik pa modulation lipophilicity ak estabilite metabolik. Enkòporasyon li nan kandida dwòg yo te eksplore pou aplikasyon nan newoloji ak gastroenteroloji.

Reyaktif byochimik
Nan anzimoloji ak chimi pwoteyin, li se travay kòm yon substra oswa inibitè nan tès ki enplike amidaz, peptidaz, ak asetiltransferaz. Imitasyon estriktirèl asid amine acetylated pèmèt li sonde sit aktif anzim yo ak elicide mekanis katalitik. Solibilite dlo li yo ak estabilite anba kondisyon fizyolojik fè li apwopriye pou etid in vitro nan sinetik anzim ak anpèchman.

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè versatile, 2-amino-N,N-dimethylacetamide hydrochloride patisipe nan konstriksyon sistèm heterocyclic tankou imidazol, oxazol, ak pirazin atravè reyaksyon kondansasyon ak konpoze karbonil. Amine prensipal la ka angaje nan aminasyon rediksyon, pandan y ap amid la ka redwi nan amine ki koresponn lan oswa konvèti nan lòt gwoup fonksyonèl. Reyaktif orthogonal sa a pèmèt asanble rapid nan bibliyotèk konpoze pou dekouvèt dwòg ak rechèch agrochimik.

Ionik likid ak Surfactant précurseur
Konbinezon yon amine kationik (apre deprotonasyon) ak yon amid polè fè konpoze sa a gen anpil valè pou prepare likid iyonik ak molekil anfifil. Quaternization nan amine a oswa alkilasyon bay surfactants ak pwopriyete reglabl pou aplikasyon nan detèjan, emulsifyan, ak faz-kataliz transfè. Biodégradabilite li yo ak toksisite ki ba yo aliman ak prensip chimi vèt, sipòte itilizasyon li nan fòmilasyon dirab.

Baj popilè: 2-amino-n,n-dimethylacetamide hydrochloride, Lachin 2{-amino-n,n-dimethylacetamide hydrochloride manifaktirè, founisè