|
Non pwodwi |
1-Methoxy-2-methylpropan-2-amine |
|
Nimewo CAS |
20719-68-0 |
|
Fòmil molekilè |
C5H13NO |
|
Pwa molekilè |
103.16 |
|
SMILES Kòd |
CC(N)(C)COC |
|
MDL No. |
MFCD01656530 |
Pwopriyete chimik
Anjeneral, konpoze sa a parèt kòm yon likid ki klè, san koulè ak jòn pal ak yon odè karakteristik amine-tankou. Fòmil molekilè li se C5H13NO, ki koresponn ak yon pwa molekilè 103.16. Pwen bouyi a se apeprè 115-120 degre nan presyon atmosferik, ak yon dansite kalkile toupre 0.87 g/cm³ nan 20 degre. Li se miscible ak solvang òganik komen ki gen ladan metanol, etanòl, dichloromethane, ak etè dyetil, epi li montre solubilite modere nan dlo akòz amine polè ak fonksyonalite etè. Molekil la konsiste de yon amine prensipal ki tache ak yon kabòn kwatènè ki gen yon gwoup methyl ak yon gwoup metoksid. Amine a sansib a reyaksyon acylation, alkylation, ak kondansasyon, pandan y ap lyen etè a rete estab nan pifò kondisyon yo. Konpoze a se igroskopik epi li ka absòbe gaz kabonik nan lè a pou fòme sèl carbamate. Depo nan resipyan ki byen fèmen anba atmosfè inaktif nan tanperati redwi (2-8 degre) rekòmande pou kenbe pite. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò, klori asid, ak isocyanates.
Deskripsyon
1 Methoxy-2-methylpropan-2-amine se yon branch alifatik amine ki gen yon nwayo ki sanble ak tèt butilamin ak yon gwoup methyl ranplase pa yon substituent methoxymethyl. Molekil la konbine yon amine prensipal ki anpeche esterik ak yon fonksyonalite etè nan yon kad kontra enfòmèl ant, trè branch. Kabòn kwatènè adjasan amine a entwodui siyifikatif en sterik, ki ka enfliyanse tou de reyaksyon amine a ak entèraksyon li yo ak objektif byolojik. Gwoup methoxy a bay yon sit polè ki aksepte lyezon idwojèn pandan y ap rete gaya chimikman nan pifò kondisyon reyaksyon yo. Amine prensipal la sèvi kòm yon manch nukleofil pou plis derivatizasyon atravè fòmasyon amid, aminasyon rediksyon, oswa alkilasyon. Konbinezon sa a nan yon amine ki anpeche ak yon gwoup etè fè konpoze an yon blòk bilding ki gen anpil valè nan chimi medsin ak sentèz òganik, kote anviwònman an esterik ka eksplwate pou modile reyaksyon ak selektivite nan transfòmasyon en.
Itilizasyon
Famasetik Entèmedyè
Amine ki anpeche sa a se travay nan sentèz inhibiteurs anzim ak modulateur reseptè kote sterik esansyèl yo vle amelyore selektivite oswa estabilite metabolik. Amine prensipal la pèmèt amid kouple ak asid karboksilik ki gen pharmacophores, pandan y ap estrikti nan branch ka okipe pòch idrofob ak enfliyanse sinetik obligatwa. Yo te eksplore dérivés echafodaj sa a nan pwogram ki vize maladi newolojik ak maladi metabolik yo.
Blòk Konstriksyon pou Ligand Chiral
Malgre ke tipikman itilize kòm yon racemate, stéréosantr kwatènè a adjasan a amine bay opòtinite pou prepare ligand chiral ak oksilyè apre rezolisyon. Konbinezon an nan yon amine debaz ak yon sit donatè etè pèmèt konsepsyon an nan ligand bidentate pou kataliz metal tranzisyon, kote anviwònman an esterik ka enfliyanse enantioselectivity nan transfòmasyon asimetri tankou idwojènasyon ak alkylation alilik.
Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè versatile sentetik, 1 methoxy-2-methylpropan-2-amine patisipe nan transfòmasyon divès ki gen ladan N acylation, N alkylation, ak aminasyon rediksyon. Nati antrave nan amine a ka bay kontwòl sinetik nan reyaksyon, sa ki pèmèt fonksyonalizasyon selektif nan prezans amine mwens anpeche. Gwoup methoxy a ka koupe anba kondisyon asid pou revele yon hydroxyl pou plis elaborasyon, oswa sèvi kòm yon gwoup dirèk pou reyaksyon litiation.
Konpozan Inibitè Kowozyon
Konbinezon yon amine debaz ak yon gwoup etè fè konpoze sa a gen anpil valè nan fòmilasyon pou pwoteje sifas metal yo. Amine a adsorbe sou sifas metal atravè don elèktron, fòme yon monokouch pwoteksyon, pandan y ap oksijèn etè a amelyore estabilite fim epi li ka patisipe nan lyezon idwojèn ak oksid sifas yo. Inibitè sa yo yo itilize nan aplikasyon endistriyèl ki gen ladan pwodiksyon lwil oliv ak gaz ak likid travay metal.
Baj popilè: 1-methoxy-2-methylpropan-2-amine, Lachin 1-methoxy-2-methylpropan-2-amine manifaktirè, Swèd








![2-Methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-onn](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)






