3-(Aminometil)-6-(trifluorometil)piridin

Anjeneral, konpoze sa a jwenn kòm yon likid jòn pal ak mawon limyè oswa yon solid ki ba -fonn nan tanperati anbyen, ki montre yon odè endispoze tankou amine-. Fòmil molekilè li se C7H7F3N2, ki koresponn ak yon pwa molekilè 176.14. Pwen bouyi a se apeprè 230-235 degre nan presyon atmosferik, ak yon dansite kalkile toupre 1.31 g/cm³ nan 20 degre. Li se lib idrosolubl nan solvang òganik komen tankou dichloromethane, metanol, ak sulfoksid dimethyl, modere idrosolubl nan dlo akòz gwoup la amine polè, ak ti kras idrosolubl nan idrokarbur alifatik. Molekil la gen yon bag piridin ki gen yon gwoup trifluoromethyl nan pozisyon 6 la ak yon substituent aminometil nan pozisyon 3 la. Amine prensipal la se sansib a acylation, alkylation, ak reyaksyon kondansasyon, pandan y ap mwatye nan trifluoromethyl bay estabilite metabolik ak lipofilisite. Depo anba atmosfè inaktif nan tanperati redwi (2-8 degre) nan resipyan ki byen fèmen yo rekòmande pou anpeche absòpsyon gaz kabonik ak degradasyon oksidatif. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò, klori asid, ak isocyanates.

3 (Aminomethyl)-6 (trifluoromethyl)pyridine se yon dérivés pyridine disubstituted konbine yon gwoup trifluoromethyl fòtman retire elektwon nan pozisyon 6 ak yon gwoup aminomethyl nukleofil nan pozisyon 3 la. Nwayo piridin la bay yon platfòm aromat ki manke elèktron ki kapab angaje nan π anpile ak entèraksyon lyezon idwojèn atravè nitwojèn bag la. Gwoup trifluoromethyl la amelyore estabilite metabolik ak lipofilisite pandan y ap enfliyanse pwopriyete elektwonik bag la atravè efè endiktif fò. Chèn bò kote aminomethyl la ofri yon manch versatile pou plis derivatizasyon atravè fòmasyon kosyon amid, aminasyon rediksyon, oswa alkilasyon. Separasyon espasyal ant de substituent yo pèmèt fonksyonalizasyon endepandan nan chak sit, sa ki pèmèt konstriksyon achitekti molekilè konplèks. Konbinezon sa a nan yon nwayo eteroaromatik fliyò ak yon amine reyaktif fè konpoze an yon blòk bilding ki gen anpil valè nan chimi medsin, kote gwoup la trifluoromethyl ka amelyore pwopriyete farmakokinetik ak amine a bay yon pwen nan atachman pou eleman pharmacophoric.

Famasetik Entèmedyè
Sa a se derive trifluoromethylpyridine anplwaye nan sentèz inhibiteurs kinaz, G pwoteyin makonnen modulateur reseptè, ak lòt ajan ki ka geri. Gwoup aminomethyl la pèmèt kouple amid pratik ak asid karboksilik ki gen pharmacophores oswa aminasyon rediksyon ak aldehydes pou prezante divès substituants. Gwoup trifluoromethyl la amelyore estabilite metabolik epi li ka amelyore pèmeyabilite manbràn, sa ki fè li patikilyèman enpòtan nan pwogram dekouvèt dwòg sistèm nève santral la.

Rechèch Agrochimik
Nan chimi pwoteksyon rekòt, konpoze an sèvi kòm yon blòk bilding pou devlope nouvo ensektisid ak fonjisid. Bag piridin la se yon motif komen nan agrochimik ki vize reseptè asetilkolin nikotinik ensèk oswa anzim chanpiyon. Gwoup trifluoromethyl la kontribye nan pèsistans anviwònman ak lipophilicity pou amelyore pénétration kutikul, pandan y ap amine a pèmèt atachman nan gwoup toxophoric optimize aktivite byolojik.

Blòk konstriksyon pou ligand fliyò
Gwoup trifluoromethyl ki retire elektwon an ka modile pwopriyete donatè nitwojèn piridin, sa ki pèmèt konsepsyon ligand ak karakteristik elektwonik pwepare pou konplèks metal tranzisyon. Ligands sa yo ap envestige pou aktivite katalitik yo nan kouple kwa ak reyaksyon oksidasyon, kote substituent fliyò a ka enfliyanse reaktivite sant metal ak selektivite.

Sentèz òganik entèmedyè
Kòm yon blòk bilding versatile sentetik, 3 (aminometil) -6 (trifluorometil) piridin patisipe nan transfòmasyon divès ki gen ladan sibstitisyon nukleofil, paladyòm katalize kouple kwa (apre konvèsyon nan halogen ki koresponn lan oswa boronat), ak aminasyon rediksyon. Amine a ka pwoteje, acylated, oswa alkylated pou jenere bibliyotèk fliyò piridin dérivés pou dekouvèt dwòg ak aplikasyon pou syans materyèl. Itilite li pwolonje nan sentèz la nan sond fliyoresan ak detèktè molekilè kote gwoup la trifluoromethyl sèvi kòm yon manch 19F NMR.

Baj popilè: 3-(aminometil)-6-(trifluorometil)piridin, Lachin 3-(aminometil)-6-(trifluorometil)piridin manifaktirè, founisè