3-(2-(2-hydroxyetoxy)ethoxy)propanoate tert-butil

3-(2-(2-hydroxyetoxy)ethoxy)propanoate tert-butil

Nimewo CAS: 133803-81-3
Fòmil molekilè: C11H22O5
Pwa molekilè: 234,29
SMILES Kòd: O=C(OC(C)(C)C)CCOCCOCCO

Pwodwi Entwodiksyon

Non pwodwi

t-Butil 3-(2-(2-hydroxyetoxy)ethoxy)propanoate

Nimewo CAS

133803-81-3

Fòmil molekilè

C11H22O5

Pwa molekilè

234.29

SMILES Kòd

O=C(OC(C)(C)C)CCOCCOCCO

MDL No.

MFCD20926380

 

Pwopriyete chimik

 

Sibstans sa a tipikman rankontre kòm yon likid gluan san koulè ak jòn pal nan tanperati anbyen ak yon odè fèb ester-tankou. Fòmil molekilè li se C11H22O5, ki koresponn ak yon pwa molekilè 234.29. Pwen bouyi a se apeprè 140-145 degre nan presyon redwi (0.5 mmHg), ak yon dansite kalkile toupre 1.04 g/cm³ nan 20 degre. Li lib miscible ak solvang òganik komen ki gen ladan dichloromethane, tetrahydrofuran, metanol, ak acetate etil, pandan y ap montre solubilite modere nan dlo akòz chèn polyether idrofil ak gwoup idroksil tèminal. Molekil la gen yon gwoup pwoteksyon tèr-butil ester nan yon tèminal ak yon alkòl prensipal nan lòt la, ak yon espas fleksib diethylene glikol ki konekte yo. Ester tert-butil la estab nan kondisyon debaz yo, men li fasilman fende anba kondisyon asid pou revele asid karboksilik la. Depo nan resipyan ki byen fèmen anba atmosfè inaktif nan tanperati redwi (2-8 degre) rekòmande pou anpeche idroliz ak absòpsyon imidite. Yo ta dwe evite kontak ak asid fò, baz fò, ak ajan oksidan.

 

Deskripsyon

 

Tèt-Butil 3-(2-(2{-hydroxyetoxy)ethoxy)propanoate konsiste de yon zo rèl do propanoat ki pwolonje pa yon dietilèn glikol spacer epi ki fini ak yon alkòl prensipal, ak asid karboksilik la pwoteje kòm ester tert-butil li yo. Achitekti molekilè sa a konbine twa eleman fonksyonèl diferan: yon asid karboksilik inaktif (estè Boc-pwoteje a), yon elastik fleksib idrofil polyether, ak yon alkòl prensipal nukleofil. Segman diethylene glycol bay dlo solubilite ak fleksibilite konformasyon, sa ki pèmèt molekil la sèvi kòm yon espas solubilize nan divès aplikasyon. Alkòl prensipal la bay yon manch pou plis fonksyonalite atravè esterifikasyon, eterifikasyon, oswa oksidasyon nan aldehyde ki koresponn lan oswa asid karboksilik. Ester tert-butil la sèvi kòm yon gwoup pwoteksyon ki ka oaza retire anba kondisyon asid modere san yo pa afekte lyen alkòl oswa etè yo. Konbinezon sa a nan sant reyaktif ortogonal ak yon espas idrofil fè konpoze an yon blòk bilding ki gen anpil valè pou konstwi molekil konplèks nan rechèch pharmaceutique, byokonjigezon, ak syans materyèl.

 

Itilizasyon

 

PEGylation ak byokonjigezon
Dérivés PEG heterobifonctional sa a anpil travay pou entwodwi espas idrofil nan peptides, pwoteyin, ak ti molekil. Alkòl prensipal la ka aktive kòm yon gwoup kite oswa soksid nan yon aldehyde pou konjigezon, pandan y ap ka depwoteksyon tèr-butil ester la pou revele yon asid karboksilik pou kouple amid ak amine. Chèn fleksib diethylene glycol la amelyore solubilite akeuz epi redwi lyezon ki pa espesifik nan konjige ki lakòz yo, sa ki fè li gen anpil valè pou devlope konjige antikò-dwòg ak terapi ki dire lontan-.

 

Famasetik Entèmedyè
Nan chimi medsin, konpoze sa a sèvi kòm yon blòk bilding pou sentèz prodrog ak sistèm livrezon dwòg vize. Espas idrofil la ka amelyore pwopriyete famakokinetik kandida dwòg idrofob lè yo ogmante solubilite ak diminye pousantaj clearance. Apre enkòporasyon nan yon molekil dwòg, tèr-butil ester la ka idrolize in vivo pou libere asid carboxylic aktif-ki gen pharmacophore, sa ki pèmèt estrateji lage kontwole.

 

Fonksyonalizasyon andigman ak sentèz Hydrogel
Molekil la itilize pou modifye sifas ki gen kouch idrofil epi pou prepare idrojèl ki repwoche pou aplikasyon byomedikal. Alkòl prensipal la ka konjige ak sifas aktive oswa zo rèldo polymère, pandan y ap asid karboksilik ki pwoteje rete disponib pou retikilasyon ki vin apre oswa atachman nan molekil byoaktif. Yo envestige materyèl sa yo pou livrezon dwòg, jeni tisi, ak devlopman biosensor kote yo mande idrofilisite kontwole ak byokonpatibilite.

 

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè versatile sentetik, tert-butil 3-(2-(2-hydroxyetoxy)ethoxy)propanoate patisipe nan divès transfòmasyon ki gen ladan esterifikasyon alkòl prensipal la ak asid karboksilik aktive, oksidasyon nan aldehyde oswa asid ki koresponn lan, ak konvèsyon nan halogen korespondan oswa tosylate pou reyaksyon nukleofilik. Estrateji gwoup pwoteksyon orthogonal la pèmèt fonksyonalizasyon sekans tou de tèm yo, sa ki pèmèt konstriksyon achitekti konplèks PEGylated pou dekouvèt dwòg, chimi materyèl, ak aplikasyon pou byoloji chimik.

 

Baj popilè: tert-butil 3-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)propanoate, Lachin tert-butyl 3-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)propanoate manifaktirè, founisè

Voye rechèch

whatsapp

Telefòn

Mel

Rechèch

sak