Tert-Butil 2-(4-bromo-1H-imidazol-1-yl)acetate

Anjeneral, konpoze sa a izole kòm yon poud cristalline blan rive blan -blan. Fòmil molekilè li se C9H13BrN2O2, ki koresponn ak yon pwa molekilè 261.12. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 80-85 degre. Li fasil idrosolubl nan solvang òganik komen tankou dichloromethane, tetrahydrofuran, ak acetate etil, men li montre solubilite neglijab nan dlo ak idrokarbur alifatik. Molekil la enkòpore yon inite 4-bromoimidazol ki lye ak yon gwoup acetate tert-butil atravè nitwojèn imidazol la. Mwatye ester la sansib a klivaj asid-katalize, pandan atòm brom la sèvi kòm yon manch versatile pou tranzisyon-metal-katalize kwa-couplings. Depo nan 2-8 degre nan yon veso ki byen fèmen, pwoteje kont limyè ak imidite, rekòmande. Yo ta dwe evite kontak ak asid fò, baz, ak ajan oksidan.

Tèt-Butil 2-(4{-brom{-1H-imidazol{-1{-il)acetate se yon dérivés imidazol fonksyonalize ki gen yon atòm brom nan pozisyon 4-ak yon gwoup N{-asetat asetat. Bag imidazol la, yon eterosikl aromat senk-manb ak de atòm nitwojèn, bay tou de kapasite idwojèn aksepte kosyon ak kapasite nan kowòdone iyon metal, fè li yon echafodaj privilejye nan chimi medsin ak kataliz. Substituent brom la ofri yon sit reyaktif pou reyaksyon kwa-couplage katalize paladyòm, ki pèmèt entwodiksyon divès gwoup aryl, heteroaryl oswa alkynyl. Ester tert-butil la sèvi kòm yon asid karboksilik ki pwoteje, ki ka oaza demaske anba kondisyon asid modere pou revele asid carboxylic gratis pou plis amidasyon oswa lòt transfòmasyon. Konbinezon sa a nan yon alojene modifye, yon gwoup pwoteksyon detachable, ak yon heterocycle metal-obligatwa fè konpoze an yon entèmedyè versatile pou konstwi molekil konplèks.

Famasetik Entèmedyè
Derive bromoimidazol sa a itilize nan sentèz plizyè ajan terapetik, tankou dwòg antifonjik, inibitè kinaz, ak modulateur G-pwoteyin-reseptè makonnen yo. Nwayo imidazol la se yon motif komen nan molekil dwòg ki vize anzim cytochrome P450, chanèl ion, ak lòt sib byolojik. Bwòm nan pèmèt divèsifikasyon an reta-etap atravè Suzuki oswa Buchwald-kouplage Hartwig, sa ki pèmèt rapid optimize pwopriyete famasi yo. Tèt-butil ester la ka idrolize pou jenere dérivés asid karboksilik pou amelyore solubilite oswa pou plis konjigezon.

Blòk konstriksyon pou ligand katalitik
Atòm nitwojèn imidazol yo ka kowòdone ak metal tranzisyon yo, fòme konplèks ki estab ak jeyometri byen -defini. Apre fonksyonalizasyon nan sit la brom ak fosfin oswa lòt gwoup donatè, ligand ki kapab lakòz yo itilize nan kataliz omojèn pou reyaksyon tankou kwa-kouplage, idwojenasyon, ak oksidasyon. Fondasyon imidazol rijid la bay anviwònman kowòdinasyon previzib, fasilite konsepsyon katalis ak aktivite segondè ak selektivite.

Entèmedyè pou Echafodaj Heterocyclic
Konpoze a sèvi kòm yon pwen depa pou konstwi sistèm etewosiklik fusion, tankou imidazo[1,2-a]piridin, imidazo[4,5-b]piridin, ak lòt polisik nitwojèn-ki rich. Sistèm bag sa yo anpil envestige pou potansyèl yo kòm ajan antikansè, anti-enflamatwa, ak antiviral. Bwòm nan pèmèt pou sekans kwa-kouplage ak sikilasyon sekans, ki pèmèt aksè efikas nan bibliyotèk estriktirèl divès.

Fonksyonèl Monomè pou Materyèl
Nan chimi materyèl, acetate bromoimidazol sa a yo itilize pou prepare polymère ak kouch sifas ak fonksyon ki sòti nan imidazol -. Apre enkòporasyon nan kolòn vètebral polymère atravè kouple kwa-oswa polimerizasyon, inite imidazol yo ka bay metal-obligasyon, pH-reponn, oswa pwopriyete antimikwòb. Materyèl sa yo jwenn aplikasyon nan detèktè, sistèm livrezon dwòg, ak kouch fonksyonèl pou aparèy byomedikal.

Baj popilè: tert-butil 2-(4-bromo-1h-imidazol-1-yl) acetate, Lachin tert-butil 2-(4-bromo-1h-imidazol-1-yl) acetate manifaktirè, founisè